(2S,3R)-2-Amino-3-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-butyric acid ethyl ester | 170642-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-Amino-3-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-2-amino-3-[1-tri(propan-2-yl)silylindol-3-yl]butanoate
• CAS: 170642-43-0
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₂Si
• 分子量: 402.652
• InChiKey: POCJWARCHUFRKQ-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Amino-3-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-butyric acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 chymotrypsin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R)-β-methyltryptophan
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a010
• 作为产物：
  描述：

  3-[(R)-2-Benzenesulfonyl-1-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole 在 盐酸 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-Amino-3-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a010

文献信息

• A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids
  作者：Gideon Shapiro、Dieter Buechler、Martin Marzi、Kerstin Schmidt、Berta Gomez-Lor

  DOI：10.1021/jo00121a010

  日期：1995.8