[3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]azanium;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 330.814
• InChiKey: DOKDMGOWZOTZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]azanium;chloride 在 劳森试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂₀H₂₀N₂O₂S
  参考文献：
  名称：

  通过2-硝基苯并呋喃的脱芳香族[3 + 2]环加成反应对映选择性地合成多环环丙烷。

  摘要：

  通过2-硝基苯并呋喃与环甲亚胺基团的不对称脱芳环加成反应，成功开发了直接合成熔融多环托烷骨架的方法。在衍生自Cu（OAc）2和二膦配体的手性铜配合物的存在下，以高收率（75-91％）和优异的对映选择性（90-98％）获得了一系列稠合的多环环烷衍生物。产品的便捷转换展示了这种方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04108
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 2,3-二氢-L-色氨酸 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 [3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  A simple and convenient method for esterification of tryptophan and other amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a024

文献信息

• A practical synthesis of β-carbolines by tetra-n-butylammonium bromide (TBAB)-mediated cycloaromatization reaction of aldehydes with tryptophan derivatives
  作者：Zhen Wang、Zhenzhen Yu、Yao Yao、Yakai Zhang、Xuefeng Xiao、Bin Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.07.001

  日期：2019.8

  Abstract A mild and efficient nBu4NBr-mediated oxidative cycloaromatization to prepare β-carbolines from readily available tryptophans and aldehydes is described. The reaction is practical and allows the synthesis of β-carbolines on gram-scale. Some of products crystallized from the reaction mixture and were easily removed by filtration, obviating the need for chromatographic separation.

  摘要描述了一种温和而有效的nBu4NBr介导的氧化环芳构化反应，可从易于获得的色氨酸和醛制备β-咔啉。该反应是实用的，并且允许以克规模合成β-咔啉。一些产物从反应混合物中结晶出来，很容易通过过滤除去，从而无需进行色谱分离。
• Direct intramolecular amination of tryptophan esters to prepare pyrrolo[2,3-b]indoles
  作者：Zhao-Ying Yang、Tian Tian、Ya-Fei Du、Shi-Yi Li、Cen-Cen Chu、Lu-Ying Chen、Dan Li、Jia-Yi Liu、Bin Wang

  DOI：10.1039/c7cc03983b

  日期：——

  A metal-free iodine-catalyzed intramolecular amination has been developed for the practical synthesis of pyrrolo[2,3-b]indoles from readily available tryptophan esters. The transformation has been applied to a wide array of substrates and can be performed on gram scale under very mild conditions.

  已经开发了一种无金属的碘催化的分子内胺化方法，用于从容易获得的色氨酸酯中实际合成吡咯并[2,3- b ]吲哚。该转化已应用于各种各样的底物，并且可以在非常温和的条件下以克为单位进行转化。
• STEREOISOMERIC INDOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Lead Chemical Co. Ltd.

  公开号：EP1020465A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Novel stereoisomeric indole compounds of the formula (1), a process for the preparation the same, and use thereof    wherein, Y represents the group or-(CH2)2-C(CH3)H-CH2CH3;    wherein, X represents alkyl group having 1-5 carbon atom(s) (the alkyl group may be substituted with hydroxyl group, carboxyl group, amino group, methylthio group, mercapto group, guanidyl group, imidazolyl group or benzyl group), and R1 and R2 represent each independently hydrogen atom, alkyl group, aralkyl group, cycloalkyl group or aryl group; R represents hydrogen atom, alkyl group, aralkyl group, cycloalkyl group, aryl group, monovalent metal, amine or ammonium; and the symbol '*' represents a position of an asymmetric carbon atom. The above-mentioned compounds can be prepared by condensing tryptophan with a stereoisomeric α-amino acid or carboxylic acid to form an amide form and subjecting or carboxylic acid to form an amide form and subjecting the amide form to oxidative cyclization to form an oxazole ring at once. The compounds exhibit physiological activities such as inhibitory action against lipid peroxidation, and can be therefore utilized in the form of lipid peroxidation inhibitors containing the same as the active ingredient.

  式(1)的新型立体异构吲哚化合物、其制备方法及其用途 其中，Y 代表基团或-(CH2)2-C(CH3)H-CH2CH3；    其中，X 代表具有 1-5 个碳原子的烷基（烷基可被羟基、羧基、氨基、甲硫基、巯基、胍基、咪唑基或苄基取代），R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、烷基、芳烷基、环烷基或芳基；R代表氢原子、烷基、芳烷基、环烷基、芳基、一价金属、胺或铵；符号'*'代表不对称碳原子的位置。上述化合物可通过以下方法制备：将色氨酸与立体异构体 α-氨基酸或羧酸缩合形成酰胺形式，再将酰胺形式与立体异构体 α-氨基酸或羧酸缩合形成酰胺形式，然后将酰胺形式进行氧化环化，一次性形成噁唑环。这些化合物具有生理活性，如对脂质过氧化的抑制作用，因此可以作为含有相同活性成分的脂质过氧化抑制剂使用。
• Substituted guanidines for the treatment of pain
  申请人：Kadmus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1413302A2

  公开（公告）日：2004-04-28

  Disclosed are compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the manufacture of a medicament for the treatment, prevention or amelioration of pain. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公开了式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐和酯，其中 R1-R6 如本文所定义。这些化合物可用于制造治疗、预防或改善疼痛的药物。还公开了包含式（I）化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
• SALTY TASTE ENHANCER
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP2622970A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  The present invention provides a compound having a salty taste enhance activity, and a salty taste enhancer comprising the compound, and the like. The present invention relates to a salty taste enhancer for food and drink which comprises a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or an edible salt thereof.

  本发明提供了一种具有咸味增强活性的化合物，以及包含该化合物的咸味增强剂等。 本发明涉及一种用于食品和饮料的咸味增强剂，它由下式所代表的化合物组成： 其中各符号如说明书中所定义，或其食用盐。

表征谱图