4-(3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)benzonitrile | 898772-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-Oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]benzonitrile；4-[3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]benzonitrile
• CAS: 898772-63-9
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO
• 分子量: 303.284
• InChiKey: QQKXWFTUDQRCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-氰基苯乙烯 在 potassium phosphate 、 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium chloride 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以51%的产率得到4-(3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的苯乙烯加氢酰化

  摘要：

  Ñ EW ħ ydroacylation Ç atalysts：富电子高度N-杂环卡宾（NHC的）无应变促进烯烃的分子间加氢酰化。这种前所未有的有机催化偶合使简单而丰富的醛和苯乙烯结合在一起，可制得有价值的酮产品。EWG =吸电子基团，EDG =给电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201209291

文献信息

• NHC-Catalyzed Hydroacylation of Styrenes
  作者：Michael Schedler、Duo-Sheng Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201209291

  日期：2013.2.25

  New hydroacylation catalysts: Highly electron‐rich N‐heterocyclic carbenes (NHCs) facilitate the intermolecular hydroacylation of unstrained olefins. This unprecedented organocatalytic coupling joins simple and abundant aldehydes and styrenes to yield valuable ketone products. EWG=electron‐withdrawing group, EDG=electron‐donating group.

  Ñ EW ħ ydroacylation Ç atalysts：富电子高度N-杂环卡宾（NHC的）无应变促进烯烃的分子间加氢酰化。这种前所未有的有机催化偶合使简单而丰富的醛和苯乙烯结合在一起，可制得有价值的酮产品。EWG =吸电子基团，EDG =给电子基团。