3-fluoro-4-nitrophenyl 4-methylbenzenesulfonate | 1040363-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitrophenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (3-fluoro-4-nitrophenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1040363-84-5
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₅S
• 分子量: 311.291
• InChiKey: HKTBJLVYAAMIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitrophenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 C₂₇H₃₇NO₇S
  参考文献：
  名称：

  四元羟吲哚的对映选择性合成：通过定制 HypPhos 氧化物催化剂实现 Staudinger-Aza-Wittig 去对称反应

  摘要：

  本文描述了(邻叠氮基芳基)丙二酸酯的催化不对称施陶丁格-氮杂-维蒂希反应，允许通过氧化膦催化获得手性季羟吲哚。我们设计了一种新型 HypPhos 氧化物催化剂，可在硅烷还原剂和 Ir I基路易斯酸存在下通过 P III /P V =O 氧化还原循环实现去对称 Staudinger-aza-Wittig 反应。该反应条件温和，官能团耐受性好，底物范围广，具有优异的对映选择性。密度泛函理论表明，去对称反应中的对映选择性源于 Ir I物种和 HypPhos 催化剂的协同作用。该方法的实用性通过七种生物碱靶标的（正式）合成得到证明：(−)-胶粘蛋白 C、(−)-coerulescine、(−)-horsfiline、(+)-deoxyeseroline、(+)-esermethole、( +)-毒扁豆碱和(+)-毒扁豆碱。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09421
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 、 对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-fluoro-4-nitrophenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Brown Kevin C.

  公开号：US20100022519A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代哌啶化合物，包括含有有效量的杂环取代哌啶化合物的组合物和治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用有效量的杂环取代哌啶化合物。
• Heterocyclic-substituted piperidines as ORL-1 ligands
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2280008A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量杂环取代的哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的杂环取代的哌啶化合物。
• Heterocyclic-substituted piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2397477A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量杂环取代的哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的杂环取代的哌啶化合物。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS ORL-1 LIGANDS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2076506B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8110602B2
  申请人：——

  公开号：US8110602B2

  公开（公告）日：2012-02-07