3-methoxy-5a,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[b]azepine | 1211289-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-methoxy-5a,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[b]azepine
• 英文别名: 3-Methoxy-5a,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[b]azepine
• CAS: 1211289-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: XBFXZKAJHVCXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸环戊酯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 3-methoxy-5a,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[b]azepine 、 2-(benzylsulfanyl)-3-methoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclopenta[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  2-Aza-1,3,5-三烯与超碱的反应的进一步发展：通过串联去质子化-环化竞争性形成新的4,5-二氢-1,3-噻唑，二氢氮杂环庚烷和氮杂环庚烷

  摘要：

  摘要 烯丙基-和苄基硫烷基取代的2-氮杂-1,3,5-三烯很容易转化为多官能化的4,5-二氢-1,3-噻唑（ 2-噻唑啉），方法是用超碱处理使活化的SCH 2基团去质子化，然后进行分子内[1,5]环闭合。同一分子的酮亚胺功能的甲基或亚甲基片段竞争性去质子化，然后进行[1,7]电环化，形成七元氮杂杂环，二氢氮杂和/或氮杂。 烯丙基-和苄基硫烷基取代的2-氮杂-1,3,5-三烯很容易转化为多官能化的4,5-二氢-1,3-噻唑（ 2-噻唑啉），方法是用超碱处理使活化的SCH 2基团去质子化，然后进行分子内[1,5]环闭合。同一分子的酮亚胺功能的甲基或亚甲基片段竞争性去质子化，然后进行[1,7]电环化，形成七元氮杂杂环，二氢氮杂和/或氮杂。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378805