(2R)-2-(N-methyl-N-tert-butyloxycarbonyl)amino-3-methyl-1,3-butanediol | 227471-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(N-methyl-N-tert-butyloxycarbonyl)amino-3-methyl-1,3-butanediol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1,3-dihydroxy-3-methylbutan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 227471-45-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₄
• 分子量: 233.308
• InChiKey: CMBXXYVRLUAALU-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(N-methyl-N-tert-butyloxycarbonyl)amino-3-methyl-1,3-butanediol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium phosphate buffer 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-β-hydroxy-N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methylvaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of L-N-Boc-N-methyl-β-hydroxyvaline in the preparation of a depsipeptide

  摘要：

  纯对映体（>99% ee）L-N-叔丁氧羰基-N-甲基-β-羟基缬氨酸（2）经过六个步骤，总收率为43％，从D-丝氨酸甲酯（5）合成而来。甲基（4S）-N-（9-苯基芴-9-基）-噁唑烷-4-羧酸甲酯（7）经过两个步骤制备，收率为73％，通过对5进行N-苯基芴化，然后通过N-（PhF）氨醇6与甲醛和催化剂对甲苯磺酸（PhF = 9-苯基芴-9-基）的环化。将MeLi加入噁唑烷羧酸酯7，产生三级醇8，收率为91％。在酸性条件下，噁唑烷8与噁唑烷9进行平衡。用NaCNBH3和无水二氧六环己烷中的盐酸还原纯8或噁唑烷8和9的混合物，得到N-甲基氨基二醇11，收率为86% -92%。尝试选择性氧化N-（PhF）氨基二醇11未成功；然而，在二叔丁基二碳酸酯存在下氢化11，得到相应的N-（Boc）氨基二醇12，收率为82％。使用含有TEMPO自由基、NaClO2和NaOCl的混合物对二醇12进行选择性氧化，得到L-N-Boc-N-甲基-β-羟基缬氨酸（2），收率为87%。通过使用Mitsunobu的方法将β-羟基缬氨酸2和（S）-2-羟基-3-甲基丁酸酯（15）偶联，提供了depsipeptide Boc-（S）-HOMeVal-（R）-Hmb（4），用作合成环状抗真菌depsipeptide aureobasidin B的构建块。关键词：N-甲基化氨基酸，丝氨酸，depsipeptide，aureobasidin。

  DOI：

  10.1139/v05-033
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2'RS)-3-methyl-2-(N-methylamino)-1-[(tetrahydro-2H-pyran-2'-yl)oxy]-3-butanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-(N-methyl-N-tert-butyloxycarbonyl)amino-3-methyl-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward luzopeptins: a key tripeptide subunit selectively deprotectable under neutral conditions

  摘要：

  We describe a protocol for the multigram preparation of a tripeptide found in peptin antibiotics. The N-terminus is an azido group, while the C-terminus is an allyl ester, The molecule may be cleanly and selectively deblocked under neutral conditions, facilitating strategic planning for the creation of the macrocyclic sector of all peptins. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00589-4