ethyl (E)-5-methyl-3-hexenoate | 79918-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-methyl-3-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-methylhex-3-enoate
• CAS: 79918-81-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: LMUNDDBCRWLFLX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-methyl-3-hexenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-5-methylhex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银催化的氨基甲酸酯的化学和对映选择性分子内氮丙啶化

  摘要：

  过渡金属催化的不对称氮宾转移是生成天然产物和生物活性分子中富含对映体的胺的有效方法。 2,2,2-三氯乙氧基磺酰基 (Tces) 保护的氨基甲酸酯的高度化学和对映选择性分子内银催化氮丙啶化反应以良好的收率和高达 99% ee 生成 [4.1.0]-双环氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/d3cc05670h
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己烯酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到ethyl (E)-5-methyl-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of deconjugative alkylation of ester dienolates. Stereospecific total synthesis of the litsenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a041

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE
  申请人：PFIZER MFG IRELAND

  公开号：WO2012025861A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention provides a process for the manufacture of a compound of formula (I) using an enzyme catalysed reduction of a compound of formula (lla) or llb). Compounds of formula (I) are useful for preparing pregabalin.

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。
• “<i>Syn-Effect</i>” in the Conversion of (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Esters into the Corresponding β,γ-Unsaturated Esters and Aldehydes into Silyl Enol Ethers
  作者：Samar Kumar Guha、Atsushi Shibayama、Daisuke Abe、Maki Sakaguchi、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.77.2147

  日期：2004.12

  The stereochemistry in the conversion of (E)-α,β-unsaturated esters into the corresponding β,γ-unsaturated esters, and that in the conversion of aldehydes into the silyl enol ethers, were investigated. The Z/E ratios of the resulting β,γ-unsaturated esters and the silyl enol ethers varied according to the γ-substituents of the (E)-α,β-unsaturated esters and the α-substituents of the aldehydes, respectively

  研究了(E)-α,β-不饱和酯转化为相应的β,γ-不饱和酯以及醛转化为甲硅烷基烯醇醚的立体化学。所得β,γ-不饱和酯和甲硅烷基烯醇醚的Z/E比率分别根据(E)-α,β-不饱和酯的γ-取代基和醛的α-取代基而变化。这种现象被“syn-effect”合理化，这可能主要归因于 σ → π* 相互作用和/或 6π-电子同芳香性。
• A Note on Stereochemical Observations of the Deprotonation of Ethyl 2-Alkenoates
  作者：Ernst-Peter Krebs

  DOI：10.1002/hlca.19810640407

  日期：1981.6.10

  Deprotonation of ethyl (E)-2-alkenoates 1, 3 and 4 yields after protonation the double bond migrated (3 Z)-isomers 5, 7 and 9 as major products. In contrast, deprotonation and reprotonation of ethyl (Z)-2-pentenoate (2) gives the (3 E)-isomer 6 exclusively. These findings are explained by reaction paths starting from different ester conformations.

  乙基的去质子化（ë）-2-烯酸酯1，3倍4的产率质子化后的双键迁移（3 Ž） -异构体5，7和9为主要产品。相反，（Z）-2-戊烯酸乙酯（2）的去质子化和再质子化仅得到（3E）-异构体6。这些发现是由从不同的酯构象开始的反应路径解释的。
• KREBS E.-P., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 4, 1023-1025
  作者：KREBS E.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of deconjugative alkylation of ester dienolates. Stereospecific total synthesis of the litsenolides
  作者：Andrew S. Kende、Bruce H. Toder

  DOI：10.1021/jo00340a041

  日期：1982.1