6-isobutyl-2-thio-4-hydroxypyrimidine | 139541-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-isobutyl-2-thio-4-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 6-Isobutyl-2-mercaptopyrimidin-4-ol；6-(2-methylpropyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 139541-33-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: WAEVXAYKNJBIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isobutyl-2-thio-4-hydroxypyrimidine 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 硫酸 、 氨 、 水 、 硝酸 、 iron(II) sulfate 、 氯乙酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 6-isobutyl-2,4,5-triaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Bright, Andrew C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 514 - 539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 lithium amide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-isobutyl-2-thio-4-hydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Bright, Andrew C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 514 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in Chemotherapy. X. Antithyroid Compounds. Synthesis of 5- and 6- Substituted 2-Thiouracils from β-Oxoesters and Thiourea¹
  作者：George W. Anderson、I. F. Halverstadt、Wilbur H. Miller、Richard O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01228a042

  日期：1945.12
• Bowden, Keith; Bright, Andrew C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 514 - 539
  作者：Bowden, Keith、Bright, Andrew C.

  DOI：——

  日期：——