3-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 53601-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate；3-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-oxo-6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 53601-97-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: XMHJRRLRRHCPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-6,8-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krogsgaard-Larsen; Hjeds, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, # 5, p. 533 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydroisoxazolo(4,5-c)pyridine derivatives and preparation thereof
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0126654A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine derivatives of the formula: individual isomers and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1 is hydrogen, alkyl or phenyl-lower alkyl, in which the phenyl group may be substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl-lower alkyl, in which the phenyl group may be substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy; and R4 is hydrogen or alkyl. The compounds are prepared by different methods. The compounds have been found to posses strong acetylcholine agonistic activity in pharmacological tests and having few undesired side effects. Pharmaceutical compositions of said compounds, and methods for the treatment of diseases involving acetylcholine malfunction are described.

  式中的四氢异恶唑并[4,5-c]吡啶衍生物：单个异构体及其药学上可接受的酸加成盐，其中 R1 是氢、烷基或苯基-低级烷基，其中苯基可被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代；R2 是烷基、烯基、炔基或苯基-低级烷基，其中苯基可被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代；R4 是氢或烷基。 这些化合物通过不同的方法制备。 在药理试验中发现，这些化合物具有很强的乙酰胆碱激动活性，并且几乎没有不良副作用。 描述了上述化合物的药物组合物以及治疗涉及乙酰胆碱功能失调的疾病的方法。
• US4608378A
  申请人：——

  公开号：US4608378A

  公开（公告）日：1986-08-26
• Krogsgaard-Larsen; Hjeds, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, # 5, p. 533 - 538
  作者：Krogsgaard-Larsen、Hjeds

  DOI：——

  日期：——