ethyl-N'-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)hydrazinecarboxylate | 639825-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl-N'-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl N-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-ylamino)carbamate
• CAS: 639825-94-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 252.297
• InChiKey: XOKCKJMJUXJMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-N'-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)hydrazinecarboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,4-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-d]pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过活化前体的亲核取代合成三环吡啶并[2,3-b] [1,4]-噻嗪

  摘要：

  合成了类似于三环的1，4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此，在温和的反应条件下，用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体，将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400516
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 ethyl-N'-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过活化前体的亲核取代合成三环吡啶并[2,3-b] [1,4]-噻嗪

  摘要：

  合成了类似于三环的1，4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此，在温和的反应条件下，用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体，将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400516

文献信息

• Synthesis of tricyclic pyrido[2,3-b][1,4]-thiazines via nucleophilic substitution of activated precursors
  作者：Manuela Weber、Walter Jäger、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570400516

  日期：2003.9

  Pyrido-anellated compounds analogous to tricyclic 1,4-benzothiazine derivatives were synthesized. Thus, under mild reaction conditiones substitution of thiolactim 3 with different N-nucleophiles yielded the precursors for compounds, which were cyclized in a further step to the corresponding tricyclic derivatives.

  合成了类似于三环的1，4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此，在温和的反应条件下，用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体，将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。