2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propylamine | 106670-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propylamine
• 英文别名: 2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]propan-1-amine
• CAS: 106670-02-4
• 化学式: C₈H₁₅N₃S
• 分子量: 185.293
• InChiKey: HYSZRUJKUKKFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propylamine 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到methyl N-cyano-N'-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]propyl]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  S-甲基异硫脲，用于链支化西咪替丁衍生物的合成子

  摘要：

  A partir de S, S-二甲基 N-氰基二硫代碳亚胺酯 et d'amino-2'alkali (ramifie) thiomethyl-4methyl-5 imidazoles (A), 合成衍生 de A substitues sur l'amino-2' par [cyanoimino甲硫甲基]

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200217
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-巯基乙胺 、 4-羟甲基-5-甲基咪唑 生成 2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  ELZ S.; DRAGER M.; SCHUNACK W., SCI. PHARM., 54,(1986) N 3, 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidines, their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0007326A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Amidine phosphonate compounds have the structure in which Het is a 5- or 6- membered unsaturated nitrogen heterocycle, Z is sulphur or methylene, n is 2 or 3, R' is hydrogen, lower alkyl or Het-CH2Z(CH2)n2-, p is 0 or 1, R2 is hydrogen or lower alkyl, or R' and R2 together form a (CH2)2 or(CH2)3 group, R'is lower alkyl, aryl or aryl-(lower alkyl), and R4 is hydrogen when p is 0 and hydrogen, lower alkyl, aryl or aryl (lower alkyl) when p is 1. Those compounds where R4 is other than hydrogen are intermediates for the preparation of the compounds where R4 is hydrogen, which have histamine H2-antagonist activity and are the active ingredients of pharmaceutical compositions. The compounds are prepared by primary amine coupling reactions, phosphonylation and hydrolysis.

  膦酸脒化合物的结构如下 其中 Het 是 5 或 6 位不饱和氮杂环，Z 是硫或亚甲基，n 是 2 或 3，R'是氢、低级烷基或 Het- Z(CH2)n2-，p 是 0 或 1，R2 是氢或低级烷基、或 R' 和 R2 共同形成 ( )2 或 ( )3 基团，R'为低级烷基、芳基或芳基（低级烷基），当 p 为 0 时，R4 为氢，当 p 为 1 时，R4 为氢、低级烷基、芳基或芳基（低级烷基）。R4不是氢的化合物是制备R4是氢的化合物的中间体，这些化合物具有组胺H2-拮抗剂活性，是药物组合物的活性成分。这些化合物是通过伯胺偶联反应、膦酰化反应和水解反应制备的。
• ELZ S.; SCHUNACK W., ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 2, 185-188
  作者：ELZ S.、 SCHUNACK W.

  DOI：——

  日期：——
• US4190664A
  申请人：——

  公开号：US4190664A

  公开（公告）日：1980-02-26
• US4282213A
  申请人：——

  公开号：US4282213A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04