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bis(2-formylcyclohexyl) dodecanedioate | 1189528-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-formylcyclohexyl) dodecanedioate
英文别名
bis[(1S,2S)-2-formylcyclohexyl] dodecanedioate
bis(2-formylcyclohexyl) dodecanedioate化学式
CAS
1189528-39-9
化学式
C26H42O6
mdl
——
分子量
450.616
InChiKey
GMXCANGHFYHKNL-LWSSLDFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡咯bis(2-formylcyclohexyl) dodecanedioate三氟化硼乙醚2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以16%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    两种对映体形式的手性桥接卟啉的合成
    摘要:
    我们描述了一个新的手性笼头卟啉家族的合成。它们是通过吡咯和手性 2-甲酰基环己醇衍生物反应获得的。由于酶动力学拆分方法,这些化合物以两种对映体形式获得。这种拆分方法允许以高产率和大规模轻松合成手性前体。这些新的卟啉表现出 (αα)(αα) 构象和不太常见的 (αα)(ββ) 构象,具体取决于缰绳长度。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900347
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexyl) dodecanedioate 在 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到bis(2-formylcyclohexyl) dodecanedioate
    参考文献:
    名称:
    两种对映体形式的手性桥接卟啉的合成
    摘要:
    我们描述了一个新的手性笼头卟啉家族的合成。它们是通过吡咯和手性 2-甲酰基环己醇衍生物反应获得的。由于酶动力学拆分方法,这些化合物以两种对映体形式获得。这种拆分方法允许以高产率和大规模轻松合成手性前体。这些新的卟啉表现出 (αα)(αα) 构象和不太常见的 (αα)(ββ) 构象,具体取决于缰绳长度。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900347
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文献信息

  • Synthesis of Chiral Bridled Porphyrins in their Two Enantiomeric Forms
    作者:Alexandra Fateeva、Jacques Pécaut、Pierre-Alain Bayle、Pascale Maldivi、Lionel Dubois
    DOI:10.1002/ejoc.200900347
    日期:2009.8
    describe the synthesis of a new family of chiral bridled porphyrins. They were obtained by reaction between pyrrole and a chiral 2-formylcyclohexanol derivative. Thanks to an enzymatic kinetic resolution method, these compounds were obtained in both enantiomeric forms. This resolution method allows easy synthesis of chiral precursors in high yield and on large scale. These new porphyrins exhibited an
    我们描述了一个新的手性笼头卟啉家族的合成。它们是通过吡咯和手性 2-甲酰基环己醇衍生物反应获得的。由于酶动力学拆分方法,这些化合物以两种对映体形式获得。这种拆分方法允许以高产率和大规模轻松合成手性前体。这些新的卟啉表现出 (αα)(αα) 构象和不太常见的 (αα)(ββ) 构象,具体取决于缰绳长度。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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