2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1092581-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1092581-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BClFO₃
• 分子量: 286.539
• InChiKey: JMZBYWPPHMGDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N-(isoxazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-6-sulfonamide 、 2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 Tripotassium;phosphate 在 SPhos precatalyst 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 ( g ) 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 金 、 正庚烷 作用下， 反应 0.5h， 以to afford 1-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-6-sulfonamide (0.089 g, 0.152 mmol, 70.1% yield) as a white solid的产率得到1-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20160137636A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲醚 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。

  公开号：

  US20210115065A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210115065A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, solid forms, combinations of pharmacologically active agents, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds and solid forms thereof to treat or prevent parasitic diseases, for example malaria.

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。
• Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137636A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。