2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1092581-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1092581-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BClFO₃
• 分子量: 286.539
• InChiKey: JMZBYWPPHMGDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N-(isoxazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-6-sulfonamide 、 2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 Tripotassium;phosphate 在 Dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphane;2-methoxy-2-methylpropane;palladium(2+);2-phenylethanamine;chloride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 ( g ) 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 金 、 正庚烷 作用下， 反应 0.5h， 以to afford 1-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-6-sulfonamide (0.089 g, 0.152 mmol, 70.1% yield) as a white solid的产率得到1-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20160137636A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲醚 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chloro-5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。

  公开号：

  US20210115065A1