(MeOC6H4)(((CH3)4C2O2)B)C4H2NCH2CH2C6H4OMe | 1142954-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (MeOC6H4)(((CH3)4C2O2)B)C4H2NCH2CH2C6H4OMe
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrole
• CAS: 1142954-83-3
• 化学式: C₂₆H₃₂BNO₄
• 分子量: 433.355
• InChiKey: YUBCFRKCWACAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MeOC6H4)(((CH3)4C2O2)B)C4H2NCH2CH2C6H4OMe 、 (Z)-3-bromo-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-N-tosyl-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以270 mg的产率得到(Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-3-[1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole 、 2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环 在 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (MeOC6H4)(((CH3)4C2O2)B)C4H2NCH2CH2C6H4OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n

文献信息

• Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins
  作者：Carles Ayats、Roger Soley、Fernando Albericio、Mercedes Álvarez

  DOI：10.1039/b822933n

  日期：——

  The pyrrolo[2,3-c]carbazole 1, the common core of the marine alkaloids known as the dictyodendrins, has been synthesised. The sequence is based on a Suzuki cross-coupling reaction between the pyrrole fragment 2 and the indole fragment 3, followed by tandem photochemical 6π-electrocyclisation/aromatisation.

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。