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1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolin-5-one | 22863-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolin-5-one
英文别名
2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one;1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one;2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-one
1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolin-5-one化学式
CAS
22863-27-0
化学式
C10H11N3O2
mdl
——
分子量
205.216
InChiKey
WGKIQDYVUSDQAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • C<sub>5</sub>-Alkyl-1,3,4-Oxadiazol-2-ones Undergo Dealkylation upon Nitrogen Insertion to Form 2<i>H</i>-1,2,4-Triazol-3-ones: Synthesis of 1,2,4-Triazol-3-one Hybrids with Triazolothiadiazoles and Triazolothiadiazines
    作者:Pramod P. Kattimani、Ravindra R. Kamble、Atukuri Dorababu、Raveendra K. Hunnur、Atulkumar A. Kamble、H.C. Devarajegowda
    DOI:10.1002/jhet.2813
    日期:2017.7
    study emphasizes on the dealklylation of 3‐aryl‐5‐alkyl‐2‐oxo‐Δ4‐1,3,4‐oxadiazoles when reacted with formamide resulting in the formation of 2‐aryl‐2H‐1,2,4‐triazol‐3(4H)‐ones as major product. Subsequent reactions of 2‐aryl‐2H‐1,2,4‐triazol‐3(4H)‐one gave triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazoles and triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazines derivatives incorporated with 1,2,4‐triazol‐3‐one.
    本研究中强调的3-芳基-5-烷基-2-氧代- Δ的dealklylation 4 -1,3,4-恶二唑时,导致在2-芳基2的形成甲酰胺反应ħ -1,2,主要产品4-三唑-3(4 H)-1 。随后的2-芳基-2 H -1,2,4-三唑-3(4 H)-1反应产生了三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物1,2,4-三唑-3-酮结合。
  • Lyga, John W., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 163 - 168
    作者:Lyga, John W.
    DOI:——
    日期:——
  • RAY, PARTHA S.;HANK, RICHARD F., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2017-2020
    作者:RAY, PARTHA S.、HANK, RICHARD F.
    DOI:——
    日期:——
  • LYGA, J. W., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 2, 163-167
    作者:LYGA, J. W.
    DOI:——
    日期:——
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