methoxy-3 (methyl-3 butene-2 ylidene)-2 trimethyl-3,5,5 tetrahydrofuranne | 110211-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: methoxy-3 (methyl-3 butene-2 ylidene)-2 trimethyl-3,5,5 tetrahydrofuranne
• CAS: 110211-60-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: MIJLWEPAHALXRK-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tetrahydropyranyl-2-oxy)-4-methyl-2-pentanone 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 methoxy-3 (methyl-3 butene-2 ylidene)-2 trimethyl-3,5,5 tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  合成全双（双）双硼苯醚酮（1）

  摘要：

  Bisabolangelone是一种倍半萜类化合物，以其对食草性昆虫的强抗食性而闻名。在此交流中，我们通过模型研究描述了目标分子的总合成，这表明环化γ-炔醇的可能性，以期获得2-（2-亚链烯基）-四氢呋喃，这是双硼苯醌的基本组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80090-9

文献信息

• Total synthesis of (±)-bisabolangelone
  作者：Bernard P Riss、Bernard Muckensturm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85112-6

  日期：1986.1

  The total synthesis of the sesquiterpenoid (±) bisabolangelone is described. The key step utilizes the heterocyclic five membered ring formation by cyclisation of a γ-acetylenic alcohol with the formation of an exocyclic conjugated enol ether in high yield.

  描述了倍半萜（±）双硼苯醌的总合成。关键步骤是通过γ-炔醇的环化利用杂环五元环的形成，并以高收率形成环外共轭烯醇醚。