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trimethyl-[(2R,3S)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)oxiran-2-yl]silane | 1186072-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl-[(2R,3S)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)oxiran-2-yl]silane
英文别名
trimethyl[(2R,3S)-3-methyl-3-(naphthalene-2-yl)oxirane-2-yl]silane;trimethyl [(2R,3S)-3-methyl-3-(naphthalene-2-yl) oxirane-2-yl]silane;trimethyl-[(2R,3S)-3-methyl-3-naphthalen-2-yloxiran-2-yl]silane
trimethyl-[(2R,3S)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)oxiran-2-yl]silane化学式
CAS
1186072-21-8
化学式
C16H20OSi
mdl
——
分子量
256.42
InChiKey
ZIMWGBFTSBCGFR-CVEARBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethyl-[(2R,3S)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)oxiran-2-yl]silane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到(S)-2-methyl-2-(naphthalen-2-yl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    顺-烯基硅烷的高度对映选择性环氧化
    摘要:
    顺式-烯基硅烷环氧化的一种通用且高度对映选择性的方法,其中在0.5–2 mol%的Ti–Salalen配合物存在下,具有完全对映选择性的环氧硅烷被获得。该环氧化方法与以下转化的结合是一种强大的方法,可以提供对映纯形式的合成上重要的环氧化物,例如氧化苯乙烯和双晶双取代的环氧化物。
    DOI:
    10.1002/chem.200901048
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl-[(2R,3S)-3-(naphthalen-2-yl)oxiran-2-yl]silane碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以71%的产率得到trimethyl-[(2R,3S)-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)oxiran-2-yl]silane
    参考文献:
    名称:
    顺-烯基硅烷的高度对映选择性环氧化
    摘要:
    顺式-烯基硅烷环氧化的一种通用且高度对映选择性的方法,其中在0.5–2 mol%的Ti–Salalen配合物存在下,具有完全对映选择性的环氧硅烷被获得。该环氧化方法与以下转化的结合是一种强大的方法,可以提供对映纯形式的合成上重要的环氧化物,例如氧化苯乙烯和双晶双取代的环氧化物。
    DOI:
    10.1002/chem.200901048
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CIS-SILYL OLEFIN OXIDE COMPOUND
    申请人:KATSUKI Tsutomu
    公开号:US20100305338A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention provides an efficient production method of an optically active cis-silylolefin oxide compound useful as an intermediate for various compounds. A production method of an optically active cis-silylolefin oxide compound by subjecting an optically active cis-silylolefin compound to an asymmetric oxidation with a high enantioselectivity and a high chemical yield by utilizing as a catalyst, an optically active titanium complex of Formula (1), Formula (2): or the like.
    本发明提供了一种高效的光学活性顺式硅烯氧化物化合物的生产方法,该化合物可用作各种化合物的中间体。通过将光学活性顺式硅烯烃化合物经过不对称氧化,利用作为催化剂的光学活性钛配合物,可以获得高对映选择性和高化学产率的光学活性顺式硅烯氧化物化合物的生产方法。
  • Process for producing optically active cis-silyl olefin oxide compound
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US08217184B2
    公开(公告)日:2012-07-10
    The present invention provides an efficient production method of an optically active cis-silylolefin oxide compound useful as an intermediate for various compounds. A production method of an optically active cis-silylolefin oxide compound by subjecting an optically active cis-silylolefin compound to an asymmetric oxidation with a high enantioselectivity and a high chemical yield by utilizing as a catalyst, an optically active titanium complex of Formula (1), Formula (2): or the like.
    本发明提供了一种高效的生产方法,用于制备作为各种化合物中间体的光学活性顺式硅烯氧化物化合物。通过利用公式(1)、公式(2)的光学活性钛配合物作为催化剂,对光学活性顺式硅烯化合物进行不对称氧化,具有高对映选择性和高化学收率,从而制备出光学活性顺式硅烯氧化物化合物。
  • Highly Enantioselective Epoxidation of<i>cis</i>-Alkenylsilanes
    作者:Kazuhiro Matsumoto、Takuya Kubo、Tsutomu Katsuki
    DOI:10.1002/chem.200901048
    日期:2009.7.6
    A general and highly enantioselective method for the epoxidation of cis‐alkenylsilanes, in which the epoxysilanes were obtained with complete enantioselectivity in the presence of 0.5–2 mol % of a Ti–Salalen complex. The combination of this epoxidation method and the following transformations is a powerful approach that provides synthetically important epoxides, such as styrene oxides and geminally
    顺式-烯基硅烷环氧化的一种通用且高度对映选择性的方法,其中在0.5–2 mol%的Ti–Salalen配合物存在下,具有完全对映选择性的环氧硅烷被获得。该环氧化方法与以下转化的结合是一种强大的方法,可以提供对映纯形式的合成上重要的环氧化物,例如氧化苯乙烯和双晶双取代的环氧化物。
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