2-(2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl)-N-methylaniline | 1112193-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl)-N-methylaniline
• 英文别名: 2-[2-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)propan-2-yl]-N-methylaniline
• CAS: 1112193-91-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃
• 分子量: 367.494
• InChiKey: KLNPNBJADAFSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2-(2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-2-yl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  环境上的良性路易斯酸促进了腈与水中的烯烃的[2 + 3]-偶极环加成反应。

  摘要：

  据报道，温和且对环境无害的路易斯酸促进了α-肼基氯与烯烃在水中的1,3-偶极环加成反应。在路易斯酸的存在下，这些α-肼基氯在原位产生腈亚胺，其与亲双极性基团反应以提供相应的环加成产物。在许多情况下，在水中完成路易斯酸促进的1,3-偶极环加成反应所需的时间与在有机溶剂中进行的等效反应相当。还进行了类似的四己基氯化铵促进的1,3-偶极环加成反应。在水和有机介质中上述1,3-偶极反应的反应时间和环加合物收率的比较，以及路易斯酸在1中的拟议作用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300840

文献信息

• A novel synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles through a spiro-pyrazoline intermediate via a tandem 1,3-dipolar cycloaddition/elimination
  作者：Sureshbabu Dadiboyena、Edward J. Valente、Ashton T. Hamme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.145

  日期：2009.1

  The syntheses of an important class of hitherto unreported 1,3,5-pyrazoles, inspired by all unanticipated eliminatory ring opening are described, The reported pyrazole compounds were constructed through the Huisgen cyclization of 2-methylene-1,3,3-trimethylindoline and an in situ generated nitrile imine. The newly formed spiro-pyrazoline intermediate presumably then undergoes a ring opening/elimination process to afford a pyrazole, as evidenced by single X-ray crystal data. The Current report constitutes the first formal observation of this kind of ring opening involving a spiro-pyrazoline intermediate. Published by Elsevier Ltd.
• Environmentally Benign Lewis Acid Promoted [2+3] Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrile Imines with Alkenes in Water
  作者：Sureshbabu Dadiboyena、Ashton T. Hamme

  DOI：10.1002/ejoc.201300840

  日期：2013.11

  and environmentally benign Lewis acid promoted 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-hydrazonyl chlorides with alkenes in water are reported. These alpha-hydrazonyl chlorides, in the presence of Lewis acids, generate nitrile imines in situ which react with dipolarophiles to furnish the corresponding cycloaddition products. In many cases, the required times for the completion of the Lewis acid

  据报道，温和且对环境无害的路易斯酸促进了α-肼基氯与烯烃在水中的1,3-偶极环加成反应。在路易斯酸的存在下，这些α-肼基氯在原位产生腈亚胺，其与亲双极性基团反应以提供相应的环加成产物。在许多情况下，在水中完成路易斯酸促进的1,3-偶极环加成反应所需的时间与在有机溶剂中进行的等效反应相当。还进行了类似的四己基氯化铵促进的1,3-偶极环加成反应。在水和有机介质中上述1,3-偶极反应的反应时间和环加合物收率的比较，以及路易斯酸在1中的拟议作用