2-Pentyl-3-methyl-4-cyclopentenon | 70396-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Pentyl-3-methyl-4-cyclopentenon
• 英文别名: 4-Methyl-5-pentylcyclopent-2-EN-1-one
• CAS: 70396-81-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: URLRIASEDQCDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pentyl-3-methyl-4-cyclopentenon 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到二氢茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30598
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-pentyl-pent-4-en-2-one 在 sodium hydroxide 、 m-perbenzoic acid 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-Pentyl-3-methyl-4-cyclopentenon
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30598

文献信息

• Dehydrogenation reaction
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US10899694B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more specifically it concerns a process for the dehydrogenation of compound of formula (I) catalyzed by palladium (Pd0) in elemental metallic form.

  本发明涉及有机合成领域，更具体地说，它涉及一种在金属元素形式的钯（Pd0）催化下进行式（I）化合物脱氢的工艺。
• Syntheses of methyl dihydrojasmonate and dihydrojasmone from A butadiene telomer
  作者：Jiro Tsuji、Yuichi Kobayashi、Isao Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85874-3

  日期：1979.1
• FUJITA, YOSHIJI;NAKAI, TAKESHI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 997-1000
  作者：FUJITA, YOSHIJI、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;KOBAYASHI, YUICHI, ISRAEL J. CHEM., 1984, 24, N 2, 153-156
  作者：TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、KOBAYASHI, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• JPS5738740A
  申请人：——

  公开号：JPS5738740A

  公开（公告）日：1982-03-03