3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalcone | 126267-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalcone
• 英文别名: 3',5'-Dichlor-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalkon；(2E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 126267-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 353.202
• InChiKey: VPEIPANLZQDSPF-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalcone 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以57%的产率得到6,8-dichloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ghotekar; Mandhane; Joshi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二氯-2'-羟基苯乙酮 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalcone
  参考文献：
  名称：

  卤代邻苯二酚及其相关化合物的研究：3'：5'-dichloro-2'-hydroxychalcones及其衍生物的合成

  摘要：

  3：5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮，其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6：8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮，分别得到6：8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下，也制备了一些由3：5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88044-8

文献信息

• Studies in halochalcones and related compounds: synthesis of 3′:5′-dichloro-2′-hydroxychalcones and their derivatives
  作者：B.C. Jha、G.C. Amin

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88044-8

  日期：1958.5

  The condensation of 3:5-dichloro-2hydroxy acetophenone with various aldehydes afforded chalcones, which were converted into the corresponding 6:8-dichloroflavanones by the action of dilute ethanolic hydrochloric acid. The oxidation of chalcones by means of selenium dioxide and by alkaline hydrogen peroxides gave 6:8-dichloro-flavones and -flavonols respectively. Incidentally, some chalcones from 3

  3：5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮，其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6：8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮，分别得到6：8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下，也制备了一些由3：5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。
• Vibhute; Baseer, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 202 - 205
  作者：Vibhute、Baseer

  DOI：——

  日期：——
• Ghotekar; Mandhane; Joshi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 341 - 344
  作者：Ghotekar、Mandhane、Joshi、Bhagat、Gill

  DOI：——

  日期：——
• Ghotekarab; Joshia; Mandhane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1267 - 1270
  作者：Ghotekarab、Joshia、Mandhane、Bhagata、Gill

  DOI：——

  日期：——
• Sawant; Gill; Nirwan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 61 - 66
  作者：Sawant、Gill、Nirwan

  DOI：——

  日期：——