N-甲基-4-(1H-咪唑-1-YL)苄胺 | 179873-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲基-4-(1H-咪唑-1-YL)苄胺
• 中文别名: N-甲基-4-(1-咪唑基)苄胺
• 英文名称: N-[4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl]-N-methylamine
• 英文别名: 1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-N-methylmethanamine；1-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-N-methylmethanamine；1-(4-imidazol-1-ylphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 179873-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD07772795
• 分子量: 187.244
• InChiKey: VZIBQMZVUZDSFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  327.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-(1H-咪唑-1-YL)苄胺 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl]-5-({[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl](methyl)amino}methyl)-N-methylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010020556A1

文献信息

• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Madden James

  公开号：US20110201589A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的药物组合物，以及作为药物的生产和使用。
• BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：US20140073627A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• Bradykinin B1 antagonists
  申请人：Madden James

  公开号：US08623859B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如说明书和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制备这些化合物的制药组合物，以及作为药物的生产和使用。
• 1-Benzylbenzimidazoles: The discovery of a novel series of bradykinin B1 receptor antagonists
  作者：Qin Guo、Jayaraman Chandrasekhar、David Ihle、David J. Wustrow、Bertrand L. Chenard、James E. Krause、Alan Hutchison、Dawn Alderman、Charles Cheng、Daniel Cortright、Daniel Broom、Mark T. Kershaw、Jean Simmermacher-Mayer、Yao Peng、Kevin J. Hodgetts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.014

  日期：2008.9

  The design, synthesis, and structure-activity studies of a novel series of BK B-1 receptor antagonists based on a 1-benzylbenzimidazole chemotype are described. A number of compounds, for example, 38g, with excellent affinity for the cynomolgus macaque and rat bradykinin B-1 receptor were discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.