1-(2-aminophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-acetic acid | 1027922-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-aminophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(2-Aminophenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]acetic acid
• CAS: 1027922-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 280.304
• InChiKey: QUFMWEKRBXGTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以22%的产率得到11,11-Dioxo-6,11-dihydro-4H-11λ⁶-thia-6,11a-diaza-benzo[a]cyclopenta[d]cycloocten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 2019 - 2023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 1-(2-aminophenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 2019 - 2023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 2019 - 2023
  作者：Di Santo, Roberto、Costi, Roberta、Artico, Marino、Massa, Silvio

  DOI：——

  日期：——