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Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole)PF6 | 1262020-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole)PF6
英文别名
iridium(3+);2-phenylpyridine;2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole;hexafluorophosphate
Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole)PF6化学式
CAS
1262020-48-3
化学式
C34H25IrN5*F6P
mdl
——
分子量
840.79
InChiKey
NHTVKHRQQIWWCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole)PF6 在 NaOD 作用下, 以 氘代二甲亚砜重水 为溶剂, 生成 Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole)
    参考文献:
    名称:
    The time domain in co-stained cell imaging: time-resolved emission imaging microscopy using a protonatable luminescent iridium complex
    摘要:
    活细胞细胞质内新复合物 Ir(ppy)2(pybz) (1) 的强烈发光可以仅根据发射时间尺度 {pybzH = 2-pyridyl-苯并咪唑}。 1 的质子化形式显示出红移发射,并且与 Ir(ppy)3 相比,可能与更高的吸收有关。
    DOI:
    10.1039/c0cc03705b
  • 作为产物:
    描述:
    Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole) 在 (2)HCl 作用下, 以 氘代二甲亚砜重水 为溶剂, 生成 Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole)PF6
    参考文献:
    名称:
    The time domain in co-stained cell imaging: time-resolved emission imaging microscopy using a protonatable luminescent iridium complex
    摘要:
    活细胞细胞质内新复合物 Ir(ppy)2(pybz) (1) 的强烈发光可以仅根据发射时间尺度 {pybzH = 2-pyridyl-苯并咪唑}。 1 的质子化形式显示出红移发射,并且与 Ir(ppy)3 相比,可能与更高的吸收有关。
    DOI:
    10.1039/c0cc03705b
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文献信息

  • Highly Stable and Efficient Light-Emitting Electrochemical Cells Based on Cationic Iridium Complexes Bearing Arylazole Ancillary Ligands
    作者:Marta Martínez-Alonso、Jesús Cerdá、Cristina Momblona、Antonio Pertegás、José M. Junquera-Hernández、Aránzazu Heras、Ana M. Rodríguez、Gustavo Espino、Henk Bolink、Enrique Ortí
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b01167
    日期:2017.9.5
    nature of the emitting triplet state. Whereas the benzimidazole unit stabilizes the LUMO and gives rise to a 3MLCT/3LLCT emitting triplet in [2][PF6] and [3][PF6], the presence of the thiazolyl ring produces the opposite effect in [4][PF6] and [5][PF6] and the emitting state has a predominant 3LC character. Complexes with 3MLCT/3LLCT emitting triplets give rise to LEC devices with luminance values
    一系列双-环属化(III)通式[的Ir(ppy)配合物2(N ∧ N)] [PF 6 ](PPY - = 2- phenylpyridinate; N ∧ N = 2-(1- ħ -咪唑2-基)吡啶(1),2-(2-吡啶基)苯并咪唑(2),1-甲基-2-吡啶-2-基-1 H-苯并咪唑(3),2-(4'-噻唑基)苯并咪唑(4),报道了1-甲基-2-(4'-噻唑基)苯并咪唑(5)),并且研究了它们在发光电化学电池(LEC)装置中作为电致发光材料的用途。[ 2 ] [PF 6 ]和[ 3] [PF 6 ]是在乙腈溶液中在590 nm附近具有强烈的非结构发射的橙色发射体。[ 1 ] [PF 6 ],[ 4 ] [PF 6 ]和[ 5 ] [PF 6 ]是绿色弱发射体,其结构化发射带的峰值在500 nm左右。不同的光物理性质归因于辅助配体化学结构对发光三重态的性质的影响。苯并咪唑单元可稳定LUMO,并在[
  • The photophysics of Ir(III) cyclometalated complexes containing the 2-(2-pyridyl)benzimidazole ancillary ligand: Protonation effect and their potential as specific lysosome probes in cells
    作者:Marcos E.G. do Carmo、Patricia A. de Matos、Pedro I.S. Maia、Antonio Eduardo H. Machado、Marcelo E. Beletti、Tayana M. Tsubone、Antonio Otavio T. Patrocinio
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2023.115339
    日期:2024.2
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