KOAc | 4251-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: KOAc
• 英文别名: acetic acid ; potassium acetate；Essigsaeure; Kaliumacetat；potassium;acetic acid;acetate
• CAS: 4251-29-0
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂H₄O₂*K
• 分子量: 158.195
• InChiKey: FHUOTRMCFQTSOA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.15
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KOAc 在 fluorine 作用下， 生成 乙酰基次氟酸酯
  参考文献：
  名称：

  气态固相微化学法合成乙酰基次萤石

  摘要：

  有用的亲电氟化剂，乙酰基次氟酸酯，通过使得到的˚F 2稀释的N 2通过含有用乙酸碱金属乙酸盐的配合物列。将由KOAc（HOAc）1.5和0.12％F 2在N 2中获得的乙酰基次萤石与CCl 3 F中的三-O-乙酰基-D-葡萄糖反应，得到四-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-D -葡萄糖基于F2的产率为68％。这些条件适合于18 F标记的2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖的放射性合成，用于正电子发射断层扫描。重要的变量是所用的金属阳离子，HOAc与MOAc的比例以及配合物的水含量。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83168-1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 KOAc
  参考文献：
  名称：

  Melsens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, vol. 52, p. 274

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四羟基二硼 、 5-溴水杨醛 在 palladium diacetate 、 KOAc 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(3-甲酰基-4-羟基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  基于具有宽带吸收特性的硼二吡咯亚甲基染料-香豆素二元组的分子转子

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种直接获取方法，用于通过各自的 8 位和 6 位连接的硼二吡咯亚甲基染料 (BODIPY)-香豆素杂化物，香豆素片段具有广泛的功能化，使用水杨醛作为多功能构建块。计算辅助的光物理研究揭示了香豆素适当功能化后的宽带吸收，以及附加在 BODIPY 中间位置的香豆素构象自由的关键作用。这种自由运动几乎抑制了荧光信号，但使我们能够将这些二元组用作分子转子来监测周围的微粘度。

  DOI：

  10.3390/molecules25040781

文献信息

• A gas-solid-phase microchemical method for the synthesis of acetyl hypofluorite
  作者：D.M. Jewett、J.F. Potocki、R.E. Ehrenkaufer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83168-1

  日期：1984.4

  The useful electrophilic fluorinating agent, acetyl hypofluorite, was obtained by passing F2 diluted in N2 through columns containing complexes of alkali metal acetates with acetic acid. Acetyl hypofluorite obtained from KOAc(HOAc)1.5 and 0.14% F2 in N2 was reacted with tri-O-acetyl-D-glucal in CCl3F to obtain tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-D-glucose in 68% yield based on F2. These conditions are

  有用的亲电氟化剂，乙酰基次氟酸酯，通过使得到的˚F 2稀释的N 2通过含有用乙酸碱金属乙酸盐的配合物列。将由KOAc（HOAc）1.5和0.12％F 2在N 2中获得的乙酰基次萤石与CCl 3 F中的三-O-乙酰基-D-葡萄糖反应，得到四-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-D -葡萄糖基于F2的产率为68％。这些条件适合于18 F标记的2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖的放射性合成，用于正电子发射断层扫描。重要的变量是所用的金属阳离子，HOAc与MOAc的比例以及配合物的水含量。
• Melsens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, vol. 52, p. 274
  作者：Melsens

  DOI：——

  日期：——
• Two-step regio- and stereoselective syntheses of [19F]- and [18F]-2-deoxy-2-(R)-fluoro-β-d-allose
  作者：Rezwan Ashique、Raman V. Chirakal、Donald W. Hughes、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1016/j.carres.2005.12.002

  日期：2006.3

  Replacement of specific hydroxyl groups by fluorine in carbohydrates is an ongoing challenge from chemical, biological, and pharmaceutical points of view. A rapid and efficient two-step, regio- and stereoselective synthesis of 2-deoxy-2-(R)-fluoro-beta-d-allose (2-(R)-fluoro-2-deoxy-beta-d-allose; 2-FDbetaA), a fluorinated analogue of the rare sugar, d-allose, is described. TAG (3,4,6-tri-O-acetyl-1

  从化学，生物学和药学的观点来看，碳水化合物中的氟取代特定的羟基是一个持续的挑战。快速，有效的两步，区域和立体选择性合成2-deoxy-2-（R）-氟-β-d-阿洛糖（2-（R）-氟-2-脱氧-β-d-阿洛糖;描述了2-FDbetaA），一种稀有糖的氟化类似物d-阿​​洛糖。TAG（3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖基己糖-1-烯醇或3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡萄糖醛）将其在Ne / He混合物中与稀F（2）或与CH（3）COOF在-60°C下于无水HF中氟化。将氟化的中间体在1N HCl中水解，并将水解产物通过液相色谱法纯化并进行表征1D（1）H，（13）C和（19）F NMR光谱以及2D NMR光谱和质谱分析。此外，首次合成（18）F标记的2-deoxy-2-（R）-氟-β-d-阿洛糖（2-[（（18）F] FDbetaA），经衰变校正后的总放射化学产率为相对于[（18）F]