(3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)boronic acid | 885067-95-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 885067-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BNO₂
• 分子量: 189.022
• InChiKey: WHBIOYORDBEGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)boronic acid 、 4-bromo-2,3-dihydro-3-methylfuro[2,3-f]quinazoline-7,9-diamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(3-(7,9-diamino-2,3-dihydro-3-methylfuro[2,3-f]quinazolin-4-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DIHYDROFOLATE REDUCTASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA DIHYDROFOLATE RÉDUCTASE

  摘要：

  该披露涉及用于治疗真菌、细菌和寄生虫感染以及抑制真菌、细菌和寄生虫生长的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括能够结合到二氢叶酸还原酶（DHFR）并抑制其功能的DHFR抑制剂，从而抑制DNA合成和减少细胞分裂。该披露涉及具有二氨基喹唑啉骨架的DHFR抑制剂。

  公开号：

  WO2016201219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2-甲基丙腈 在 硼酸三异丙酯 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39882

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2-甲基丙腈 、 硼酸三异丙酯 、 叔丁基锂 在 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 (3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)boronic acid 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以to obtain 3-(cyano-dimethyl-methyl)-phenyl boronic acid (0.5 g) [Intermediate (66)] as an oil的产率得到(3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrimidine as prostaglandin D2 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)化合物，其中Cy1、Cy2、L1、L2和R1的定义如本文所述，一种制药组合物，包括一种或多种式(I)化合物的药物有效量与药物可接受载体混合，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏疾病（如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏）、全身肥大细胞病、伴随全身肥大细胞激活的疾病、过敏性休克、支气管收缩、支气管炎、荨麻疹、湿疹、伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹）、由于瘙痒行为（如搔抓和打击）引起的疾病（如白内障、视网膜脱落、炎症、感染和睡眠障碍）、炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等，通过向该患者投予符合式(I)的化合物的药物有效量实施。

  公开号：

  US07517889B2

文献信息

• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTEDAMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lim Sungtaek

  公开号：US20070244131A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy 1 , Cy 2 , L 1 , L 2 , and R 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Cy1，Cy2，L1，L2和R1如本文所定义，一种制药组合物，包括一种或多种按照式（I）的化合物的药物有效量与药学可接受载体的混合物，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏性疾病（如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏），全身性肥大细胞病，伴随全身性肥大细胞激活的疾病，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹），疾病（如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍），这些疾病是由于伴随瘙痒的行为（如搔抓和敲打）而次生产生的，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等，通过向该患者注射按照式（I）的化合物的药物有效量。
• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2022235574A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3 -kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. The disclosure also relates to methods of making and using compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及公式（I）的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构酶类黄酮酮抑制剂，用于治疗与PI3K调节相关的疾病或紊乱，其中公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本公开还涉及制备和使用公式（I）或其药学上可接受的盐的方法。
• WO2006/44732
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2024099404A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2024097721A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——