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(R)-3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide | 74095-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide
英文别名
(2R)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxamide
(R)-3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide化学式
CAS
74095-49-1
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
ARLWMQMHHIPRCO-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到(R)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-methylamine
    参考文献:
    名称:
    的合成顺式-和反-2(小号)-phthalimido甲基甲基-2,3,4,4a,7,7A六氢-6-氧代-5- ħ吡喃并[2,3- b ]吡咯作为刚性β-弯曲肽模拟物†
    摘要:
    所述的合成顺式- 14和抗- 13分2(异构体小号)-phthalimidornethyl甲基-2,3,4,4a,7,7A六氢-6-氧代-5- ħ吡喃并[2,3- b ]吡咯从3,4-二氢-2 H-吡喃-2-羧酸钠开始完成。通过制备型高效液相色谱分离异构体。两种异构体都可以充当β-弯曲模拟物,代表三个氨基酸加一个肽的第四个氨基酸的氨基。将内酰胺氮烷基化以提供相当于第四氨基酸残基的亮氨酸。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290406
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的合成顺式-和反-2(小号)-phthalimido甲基甲基-2,3,4,4a,7,7A六氢-6-氧代-5- ħ吡喃并[2,3- b ]吡咯作为刚性β-弯曲肽模拟物†
    摘要:
    所述的合成顺式- 14和抗- 13分2(异构体小号)-phthalimidornethyl甲基-2,3,4,4a,7,7A六氢-6-氧代-5- ħ吡喃并[2,3- b ]吡咯从3,4-二氢-2 H-吡喃-2-羧酸钠开始完成。通过制备型高效液相色谱分离异构体。两种异构体都可以充当β-弯曲模拟物,代表三个氨基酸加一个肽的第四个氨基酸的氨基。将内酰胺氮烷基化以提供相当于第四氨基酸残基的亮氨酸。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290406
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文献信息

  • The synthesis of<i>syn</i>- and<i>anti</i>-2(<i>S</i>)-phthalimido-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-6-oxo-5<i>H</i>-pyrano-[2,3-<i>b</i>]pyrroles as rigid β-bend peptide-mimetics
    作者:John L. Krstenansky、Michelle Del Rosario-Chow、Bruce L. Currie
    DOI:10.1002/jhet.5570290406
    日期:1992.7
    The synthesis of the syn- 14 and anti- 13 isomers of 2(S)-phthalimidornethyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-6-oxo-5H-pyrano[2,3-b]pyrrole was accomplished starting from sodium 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate. The isomers were separated by preparative high performance liquid chromatography. Both isomers can serve as β-bend mimetics and represent three amino acids plus the amino group of the fourth amino
    所述的合成顺式- 14和抗- 13分2(异构体小号)-phthalimidornethyl甲基-2,3,4,4a,7,7A六氢-6-氧代-5- ħ吡喃并[2,3- b ]吡咯从3,4-二氢-2 H-吡喃-2-羧酸钠开始完成。通过制备型高效液相色谱分离异构体。两种异构体都可以充当β-弯曲模拟物,代表三个氨基酸加一个肽的第四个氨基酸的氨基。将内酰胺氮烷基化以提供相当于第四氨基酸残基的亮氨酸。
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