(1R,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methyl-enecyclopentyl acetate | 1328921-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methyl-enecyclopentyl acetate
• 英文别名: [(1R,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)-2-methylidenecyclopentyl] acetate
• CAS: 1328921-66-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: YRYSGDOTITUKCY-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methyl-enecyclopentyl acetate 在 水 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 6-iodo-9-((1S,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R, 4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)cyclopentanol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (1R,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methyl-enecyclopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1

文献信息

• US8481728B2
  申请人：——

  公开号：US8481728B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• Process for Preparing Entecavir and its Intermediates
  申请人：Hu Tsung-Cheng

  公开号：US20110201809A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A process of making entecavir comprising converting a compound of formula (M5) to entecavir, wherein the two PGs on the formula (M5) are taken together to form an optionally substituted six- or seven-member cyclic ring.

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。