、 2-Iodo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine 、
tert-butyl N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-3-prop-2-ynyl-pyrrolidin-3-yl]carbamate 、
二乙胺 在
cupric iodide 氮 、
Sodium sulfate-III 、
乙酸乙酯 、
2-甲基戊烷 作用下,
以
四氢呋喃 、
乙酸乙酯 、
水 为溶剂,
反应 18.0h,
以to afford tert-butyl N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-3-[3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-yl]prop-2-ynyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate (D7) (555 mg, 1.17 mmol, 87.3% yield) as a yellow oil的产率得到tert-Butyl N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-3-[3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-yl]prop-2-ynyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate