H2C=C=C(C2H5)ZnBr | 49770-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: H2C=C=C(C2H5)ZnBr
• CAS: 49770-71-0
• 化学式: C₅H₇BrZn
• 分子量: 212.405
• InChiKey: QWBCEYCHYYPJCC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(diethylamino)-2-methoxyacetate 、 H2C=C=C(C2H5)ZnBr 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到3,4-Pentadienoic acid, 2-(diethylamino)-3-ethyl-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese organometallique d'α-aminoesters N,N-disubstitues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99196-4
• 作为产物：
  描述：

  、 锌 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 H2C=C=C(C2H5)ZnBr
  参考文献：
  名称：

  Synthese organometallique d'α-aminoesters N,N-disubstitues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99196-4

文献信息

• Synthese univoque d'amines tertiaires insaturees par voie organometallique a partir de sels d'immonium
  作者：G. Courtois、M. Harama、Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80983-3

  日期：1981.9

  The best method to prepare unequivocally and in good yields β-acetylenic, α-acetylenic and α-allenic tertiary amines RR′CHNR″2 (R unsaturated group, R′, R″ alkyl groups) from immonium salts has been evaluated.

  评估了从铵盐中明确制备高产率的β-炔基，α-炔基和α-烯丙基叔胺RR'CHNR″ 2（R不饱和基团，R′，R″烷基）的最佳方法。
• Double Addition of Propargylzinc Reagents to Acylcyanohydrins and Cyanocarbonates
  作者：Meng Liu、Nejib Dwadnia、Tony Chevalier、Annie Hemon‐Ribaud、Morwenna S. M. Pearson‐Long、Fabien Boeda、Philippe Bertus

  DOI：10.1002/ejoc.202200891

  日期：2022.10.26

  Two darts in the middle! This work reports the double addition of propargylzinc reagents to nitriles (acylcyanohydrins and cyanocarbonates). This methodology provides a straightforward access to dipropargylic α,α-disubstituted hydroxyamides or N-Boc-protected amino alcohols which can be converted into functionalized pyridine derivatives after cobalt-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions involving

  中间有两个飞镖！这项工作报告了炔丙基锌试剂与腈（酰基氰醇和氰基碳酸酯）的双重加成。该方法提供了一种直接获得二炔丙基 α,α-二取代羟基酰胺或 N-Boc 保护的氨基醇的途径，这些醇可以在钴催化的涉及腈的 [2+2+2] 环加成反应后转化为官能化的吡啶衍生物。
• Madeleyn,E.; Vandewalle,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1973, vol. 82, p. 293 - 296
  作者：Madeleyn,E.、Vandewalle,M.

  DOI：——

  日期：——
• Bourhis,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1979, vol. 289, p. 379 - 382
  作者：Bourhis,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Frangin,Y. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 277 - 280
  作者：Frangin,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——