3,4-Diethoxyfuran-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Diethoxyfuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4-diethoxyfuran-2-carbaldehyde
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.19
• InChiKey: RUONTACTETVANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] A METHOD OF PRODUCING THE KEY INTERMEDIATE OF LAPATINIB SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L'INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA SYNTHÈSE DE LAPATINIB
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2014059956A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to a production method of the compound of formula I, consisting in coupling the iodo derivative of formula III with boronic acid derivatives, catalyzed by suitable Pd catalysts in a solvent, wherein the boronic acid derivatives are cyclic boronates of the general formula VII, wherein R1, R2, R3 and R4 is H, or a C1-C4 (un)branched alky and wherein X is either a bond or CR5R6 wherein R5 and R6 is H, or a C1-C4 (un)branched alkyl. Other aspects of the invention are cyclic boronates and use of the compound of formula I.

  本发明涉及一种化合物I的生产方法，包括将化合物III的碘衍生物与硼酸衍生物偶联，在溶剂中由适当的Pd催化剂催化，其中硼酸衍生物为一般式VII的环硼酸酯，其中R1、R2、R3和R4为H，或者为C1-C4（非）支链烷基，其中X为键或CR5R6，其中R5和R6为H，或者为C1-C4（非）支链烷基。该发明的其他方面包括环硼酸酯和化合物I的用途。