1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-3-O-vinyl-D-ribo-hex-1-enitol | 88180-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-3-O-vinyl-D-ribo-hex-1-enitol
• 英文别名: (2R,4aR,8S,8aS)-8-ethenoxy-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 88180-31-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: DAWARKNFJVIUBF-LJISPDSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-3-O-vinyl-D-ribo-hex-1-enitol 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-(4',6'-O-Benzylidene-2',3'-dideoxy-α-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Routes to C-glycopyranosides via sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a026
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-ribo-hex-1-enopyranose 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) sulfate 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-3-O-vinyl-D-ribo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Routes to C-glycopyranosides via sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a026

文献信息

• Routes to C-glycopyranosides via sigmatropic rearrangements
  作者：Deen Bhandu Tulshian、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00177a026

  日期：1984.2