N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-benzenemethanamine | 131776-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-benzenemethanamine
• 英文别名: N-benzyl-3-chloro 4-fluoroaniline；N-benzyl-3-chloro-4-fluoroaniline
• CAS: 131776-32-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFN
• mdl: MFCD04492097
• 分子量: 235.688
• InChiKey: PQTQKALIODTVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-benzenemethanamine 、 溴乙酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl N-benzyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Mitotic Kinesin Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白的N-取代苯基苯胺衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20080234281A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Mitotic Kinesin Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白的N-取代苯基苯胺衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20080234281A1

文献信息

• Pd@[nBu4][Br] as a Simple Catalytic System for N-Alkylation Reactions with Alcohols
  作者：Bastien Cacciuttolo、Oana Pascu、Cyril Aymonier、Mathieu Pucheault

  DOI：10.3390/molecules21081042

  日期：——

  Palladium nanoparticles, simply and briefly generated in commercial and cheap onium salts using supercritical carbon dioxide, have been found to be an effective catalytic system for additive free N-alkylation reaction using alcohols via cascade oxidation/condensation/reduction steps.

  使用超临界二氧化碳在商业和廉价的鎓盐中简单而简单地生成钯纳米颗粒，已被发现是使用醇通过级联氧化/缩合/还原步骤进行无添加剂 N-烷基化反应的有效催化系统。
• A new organosilylpolyphosphoric reagent, its preparation and application to the process of synthesis of 3-carboxyquinolones or azaquinolones and their salts
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0376870A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  A process for the preparation of new organosilylpoly­phosphates from the reaction of phosphorus pentoxide with a siloxane or alkyloxysilane to obtain, in solution, reagents the composition of which is [P₂O₅]N[SILANE], where 1 < N < 10 where N is a function of temperatu­re, reaction time and solvent, being applied to the modulation of cyclization reaction of N-susbtituted aminomethylenemalonates leading to quinolones or azaqui­nolones. The N-substituted aminomethylenemalonates are prepared by the reaction of anilines with dialkyl trimethylsilyloxy­methylene-malonates.

  一种制备新的有机硅聚磷酸酯的方法，通过磷五氧化物与硅氧烷或烷氧基硅烷的反应得到溶液中的试剂，其组成为[P₂O₅]N[SILANE]，其中1 < N < 10，N是温度、反应时间和溶剂的函数，用于调节N-取代氨基亚甲基丙二酸酯的环化反应，形成喹啉酮或氮代喹啉酮。N-取代氨基亚甲基丙二酸酯是通过苯胺与二烷基三甲基硅氧基亚甲基丙二酸酯的反应制备的。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US07608739B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  The present invention relates to N-substituted benzylic aniline derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及N-取代苄基苯胺衍生物，其可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病，并用于抑制KSP肌动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，并使用它们治疗哺乳动物的癌症的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1730099A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• EP1730099A4
  申请人：——

  公开号：EP1730099A4

  公开（公告）日：2008-03-12