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3-dimethylamino-5-phenyl-1H-pyrazol | 30120-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-dimethylamino-5-phenyl-1H-pyrazol
英文别名
3-Dimethylamino-5-phenylpyrazol;dimethyl-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-amine;N,N-Dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
3-dimethylamino-5-phenyl-1H-pyrazol化学式
CAS
30120-50-4
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
YRALYBXNEPWFFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    31.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N,N',N',N'',N''-六甲基-3-苯基-2-丙炔-1,1,1-三胺 在 MeCONHNH2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到3-dimethylamino-5-phenyl-1H-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    Orthoamide,LXV [1]。Kondensationsreaktionen von 脒,胍,肼和肼衍生物 mit Orthoamiden von Alkincarbonsäuren / Orthoamides,LXV [1]。脒、胍、肼和肼衍生物与炔羧酸的邻酰胺的缩合反应
    摘要:
    邻酰胺衍生物4与脒10和胍11反应得到4-二甲氨基嘧啶12。3-二甲氨基-吡唑13a-c可以由邻酰胺4和肼制备。通过晶体结构分析确定其组成的肼衍生物14在将肼逐滴加入4d的THF中的沸腾溶液中时以低收率获得。甲基-和苯肼与邻酰胺4a、c反应产生异构吡唑19和20的混合物。4c与酰基肼21a-e反应得到吡唑13b。根据该方案,吡唑 26 是在 4a 和乙酰酰肼的反应中产生的,而 4a 与芳族酸酰肼 21c-e 反应得到缩合产物,可能是脒腙28。4,5-二氮杂-辛四烯衍生物30由4c与对甲苯磺酰肼反应产生。烯酮胺 34a-c 是原酰胺 4b-d 与 4,4-二甲基氨基硫脲 34 反应的产物,加热环化得到高熔点吡唑硫酮 35a-c。根据 35c 的晶体结构分析,该化合物具有两性离子特性,并通过固态氢桥缔合。
    DOI:
    10.1515/znb-2007-0804
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文献信息

  • Orthoamide, LXV [1]. Kondensationsreaktionen von Amidinen, Guanidinen, Hydrazin und Hydrazin-Derivaten mit Orthoamiden von Alkincarbonsäuren / Orthoamides,LXV [1]. Condensation Reactions of Amidines, Guanidines, Hydrazine and Hydrazine Derivatives with Orthoamides of Alkyne Carboxylic Acids
    作者:Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Rüdiger Stieglitz、Kai Edelmann、Hansjörg Lehmann、Markus Vettel、Ralf Kreß、Wolfgang Frey、Sebastian Ladendorf
    DOI:10.1515/znb-2007-0804
    日期:2007.8.1
    The orthoamide derivatives 4 react with amidines 10 and guanidines 11 to give 4-dimethylaminopyrimidines 12. The 3-dimethylamino-pyrazoles 13a - c can be prepared from orthoamides 4 and hydrazine. The hydrazine derivative 14, whose constitution was established by crystal structure analysis, is obtained in low yield when hydrazine is added dropwise to a boiling solution of 4d in THF. Methyl- and phenylhydrazine
    邻酰胺衍生物4与脒10和胍11反应得到4-二甲氨基嘧啶12。3-二甲氨基-吡唑13a-c可以由邻酰胺4和肼制备。通过晶体结构分析确定其组成的肼衍生物14在将肼逐滴加入4d的THF中的沸腾溶液中时以低收率获得。甲基-和苯肼与邻酰胺4a、c反应产生异构吡唑19和20的混合物。4c与酰基肼21a-e反应得到吡唑13b。根据该方案,吡唑 26 是在 4a 和乙酰酰肼的反应中产生的,而 4a 与芳族酸酰肼 21c-e 反应得到缩合产物,可能是脒腙28。4,5-二氮杂-辛四烯衍生物30由4c与对甲苯磺酰肼反应产生。烯酮胺 34a-c 是原酰胺 4b-d 与 4,4-二甲基氨基硫脲 34 反应的产物,加热环化得到高熔点吡唑硫酮 35a-c。根据 35c 的晶体结构分析,该化合物具有两性离子特性,并通过固态氢桥缔合。
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