N-甲基-N-(2-丙炔基)甲磺酰胺 | 111903-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(2-丙炔基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(2-propynyl)methansulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-prop-2-yn-1-ylmethanesulfonamide；N-methyl-N-(2-propynyl)methanesulfonamide；N-methyl-N-prop-2-ynyl-methanesulfonamide；N-methyl-N-prop-2-ynylmethanesulfonamide
• CAS: 111903-21-0
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• 分子量: 147.198
• InChiKey: BRAXPECREYYDDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-丙炔基)甲磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium(II) hydroxide/carbon 、 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 胍 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙炔基)-甲烷磺酰胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N-甲基-N-(2-丙炔基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱剂N-甲基-N-（1-甲基-4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺的衍生物。

  摘要：

  选择性部分毒蕈碱激动剂N-甲基-N-（1-甲基-4-吡咯烷基-2-丁炔基）乙酰胺（BM 5）的一系列叔和季类似物（无环酰亚胺，磺酰亚胺，N-乙酰磺酰胺和三氟乙酰胺） ，35）合成。发现化合物是分离的豚鼠回肠中的毒蕈碱激动剂，部分激动剂或拮抗剂。用甲磺酰基取代35的乙酰基或N-甲基及其类似物可消除功效，并降低对回肠毒蕈碱受体的亲和力。35的三氟乙酰胺类似物也比35具有更低的亲和力和效力。在与35有关的化合物中用乙酰基取代N-甲基会降低效力，但对亲和力没有明显影响。

  DOI：

  10.1021/jm00398a015

文献信息

• [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010056788A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  One object of the instant invention is to provide novel cholesterol absorption inhibitors of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。
• Anti-hypercholesterolemic compounds
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070078098A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating and preventing atherosclerosis and atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐和酯。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20080280836A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is an alkyl, alkeny or alkynyl group mono- or poly-substituted with —OH, —COOH or a combination of —OH and —COOH, and R 9 contains an alkyl, alkeny or alkynyl group substituted with a heterocyclic ring, amino or sulfonyl. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• NPC1L1 (NPC3) and methods of identifying ligands thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07901893B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides human, rat and mouse NPCIL1 polypeptides and polynucleotides encoding the polypeptides. Methods for detecting ligands which bind to NPC1L1 and block intestinal cholesterol absorption are provided. Also included is a method of identifying ligands which bind to NPCILI using membranes derived from brush border membrane preparations. Compounds that bind to NPCILI can be used for inhibiting intestinal cholesterol absorption in a subject.

  本发明提供了人类、大鼠和小鼠NPCIL1多肽以及编码该多肽的多核苷酸。提供了检测结合到NPC1L1并阻断肠道胆固醇吸收的配体的方法。还包括一种利用从毛细血管膜制备物中得到的膜来识别结合到NPCILI的配体的方法。结合到NPCILI的化合物可用于抑制受试者的肠道胆固醇吸收。
• Fungal cell wall synthesis gene
  申请人：——

  公开号：US20040038239A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  构建了一个反映将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的运输过程的报告系统，并发现了抑制该过程的化合物。此外，还鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现具有新型机制（即抑制将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的过程）的抗真菌剂。