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2-Amino-4-(2-amino-4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-4-(2-amino-4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid
英文别名
2-amino-4-(2-amino-4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid
2-Amino-4-(2-amino-4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H12N2O5
mdl
——
分子量
240.21
InChiKey
DNWGEALUJBFTEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20150291659A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.
    公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性,并且具有制备这种类似物的可行合成路线,包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供,并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
  • A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLOMONAMIDE ANALOGUES
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:EP2925771B1
    公开(公告)日:2021-08-18
  • US9751911B2
    申请人:——
    公开号:US9751911B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLOMONAMIDE ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DU SOLOMONAMIDE
    申请人:COUNCIL OF SCIENT & IND RESERACH AN INDIAN REGISTERED BODY INC UNDER THE REGN OF SOC ACT ACT XXI OF
    公开号:WO2014083578A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The invention disclosed herein relates to novel solomonamide analogues of formula I having anti-inflammatory activity and viable synthetic route for the preparation thereof.
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