N-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-methyl-phenyl]-acetamide | 619297-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-methyl-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-[1-(benzenesulfonyl)indole-2-carbonyl]-4-methylphenyl]acetamide
• CAS: 619297-35-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 432.5
• InChiKey: CEYNTBHVWRUTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-methyl-phenyl]-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N-[2-(1H-Indole-2-carbonyl)-4-methyl-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 在 镍 三氟化硼乙醚 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-methyl-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aroylindoles by the Oxidation of 2-Arylmethylindoles Using Sarett Reagent
  作者：Nagappan Arumugam、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1081/scc-120021513

  日期：2003.1.7

  Abstract A facile synthesis of 2-aroylindoles by the oxidation of 3-substituted 2-arylmethylindoles using Sarett reagent has been reported. The phenylthio group at 3-position has been cleaved by Raney nickel.

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。