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(E)-3,7-dimethyl-1,1-di(pentan-2-yloxy)oct-2-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3,7-dimethyl-1,1-di(pentan-2-yloxy)oct-2-ene
英文别名
——
(E)-3,7-dimethyl-1,1-di(pentan-2-yloxy)oct-2-ene化学式
CAS
——
化学式
C20H40O2
mdl
——
分子量
312.5
InChiKey
JJEBOLXGQRYFBJ-BMRADRMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 3,7-DIMETYLOCT-2-ENAL OR 3,7-DIMETYLOCTA-2,6-DIENAL<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 3,7-DIMÉTHYLOCT-2-ÉNAL OU 3,7-DIMÉTHYLOCTA-2,6-DIÉNAL
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096063A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 3,7-dimetyloct-2-enal or 3,7-dimetylocta-2,6-dienal. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.
    本发明涉及一种以3,7-二甲基辛-2-烯醛或3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛为起始物,通过多步合成法制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的过程。该工艺的非常有利之处在于它能从起始产品的立体异构体混合物中以高效的方式形成所需的手性产物。
  • (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 3,7-DIMETYLOCT-2-ENAL OR 3,7-DIMETYLOCTA-2,6-DIENAL
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2935191A1
    公开(公告)日:2015-10-28
  • PREPARATION OF (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE FROM 3,7-DIMETYLOCT-2-ENAL OR 3,7-DIMETYLOCTA-2,6-DIENAL
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2935191B1
    公开(公告)日:2018-08-01
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