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methyl 3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetate hydrobromide | 1052536-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetate hydrobromide
英文别名
methyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-10-yl)acetate;hydrobromide
methyl 3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetate hydrobromide化学式
CAS
1052536-76-1
化学式
BrH*C13H15N3O2
mdl
——
分子量
326.193
InChiKey
NQHKMXWTXVTIGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetate hydrobromide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N'-(anthracen-9-ylmethylidene)(3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-yl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]苯并咪唑32 *的研究。2,3-二氢咪唑-和2,3,4,10-四氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-9(10)-乳酸的合成及性质
    摘要:
    未取代的2,9-二氢-3 H-咪唑基和2,3,4,10-四氢嘧啶基[1,2 - a ]苯并咪唑与卤代乙酸酯的反应得到了杂芳基-9(10)-乙酸酯。这些酯的碱水解和酸水解产生相应的酸。已经证明了所获得的酸的两性离子结构。它们也可以通过使用氯乙酸钠将未取代的氮杂杂环直接烷基化或通过水解相应的乙腈来制备。合成的酯容易进行氨解和肼解。
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1427-1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole溴乙酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以88%的产率得到methyl 3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetate hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]苯并咪唑32 *的研究。2,3-二氢咪唑-和2,3,4,10-四氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-9(10)-乳酸的合成及性质
    摘要:
    未取代的2,9-二氢-3 H-咪唑基和2,3,4,10-四氢嘧啶基[1,2 - a ]苯并咪唑与卤代乙酸酯的反应得到了杂芳基-9(10)-乙酸酯。这些酯的碱水解和酸水解产生相应的酸。已经证明了所获得的酸的两性离子结构。它们也可以通过使用氯乙酸钠将未取代的氮杂杂环直接烷基化或通过水解相应的乙腈来制备。合成的酯容易进行氨解和肼解。
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1427-1
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文献信息

  • Studies of Imidazo[1,2-a]Benzimidazoles 32*. Synthesis and Properties of 2,3-Dihydroimidazo-and 2,3,4,10-Tetrahydropyrimido[1,2-a]Benzimidazol-9(10)-Ylacetic Acids
    作者:V. A. Anisimova、I. E. Tolpygin、O. I. Askalepova
    DOI:10.1007/s10593-014-1427-1
    日期:2014.3
    Reaction of unsubstituted 2,9-dihydro-3H-imidazo- and 2,3,4,10-tetrahydropyrimido[1,2-a]benz-imidazoles with haloacetates has given hetaryl-9(10)-acetates. The basic and acid hydrolysis of these esters yields the corresponding acids. The zwitterionic structure of the acids obtained has been proved. They were also prepared by the direct alkylation of unsubstituted azaheterocycles using sodium chloroacetate
    未取代的2,9-二氢-3 H-咪唑基和2,3,4,10-四氢嘧啶基[1,2 - a ]苯并咪唑与卤代乙酸酯的反应得到了杂芳基-9(10)-乙酸酯。这些酯的碱水解和酸水解产生相应的酸。已经证明了所获得的酸的两性离子结构。它们也可以通过使用氯乙酸钠将未取代的氮杂杂环直接烷基化或通过水解相应的乙腈来制备。合成的酯容易进行氨解和肼解。
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