15-hydroxy-pentadec-7-ynoic acid | 223400-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-hydroxy-pentadec-7-ynoic acid
• 英文别名: 15-Hydroxypentadec-7-ynoic acid
• CAS: 223400-81-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: RZCYQFUGIRPTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hydroxy-pentadec-7-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到7-pentadecyn-15-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides

  摘要：

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00041-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-<3'-(7''-hydroxyheptyl)-5'-oxo-2',5'-dihydroisoxazol-4'-yl>hexanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 iron(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 15-hydroxy-pentadec-7-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides

  摘要：

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00041-1

文献信息

• Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides
  作者：Jürgen Lehmann、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00041-1

  日期：1999.2

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.