2-(Hydroxymethyl)-4-methyl-5-(3,6,7,8-tetrahydropurin-9-yl)oxolan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-(Hydroxymethyl)-4-methyl-5-(3,6,7,8-tetrahydropurin-9-yl)oxolan-3-ol
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-(3,6,7,8-tetrahydropurin-9-yl)oxolan-3-ol
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 254.29
• InChiKey: QERBQECWCOLAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] POST-SYNTHETIC ORTHOGONAL AMIDATION PLUS METAL CATALYZED AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION CLICK CHEMISTRY ON siRNA<br/>[FR] AMIDATION ORTHOGONALE POST-SYNTHÈSE PLUS CHIMIE CLICK DE CYCLOADDITION AZOTURE-ALCYNE CATALYSÉE PAR UN MÉTAL SUR ARNSI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014100069A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to the post-synthetic chemical modifications of RNA at the 2' -position on the ribose rings via orthogonal chemistry involving amidation reactions plus metal catalyzed alkyne-azide cycloaddition (click) reactions. RNA interference (RNAi) is an evolutionarily conserved cellular mechanism of post-transcriptional gene silencing found in fungi, plants and animals that uses small RNA molecules to inhibit gene expression in a sequence-specific manner. The RNAi machinery can be harnessed to destruct any mRNA of a known sequence.

  本发明涉及通过异构化学包括酰胺化反应和金属催化炔-叠氮基环加成（点击）反应，在核糖环上的2'位置对RNA进行后合成化学修饰。RNA干扰（RNAi）是一种在真菌、植物和动物中发现的进化保守的细胞后转录基因沉默机制，利用小RNA分子以特异性序列抑制基因表达。RNAi机制可以被利用来破坏任何已知序列的mRNA。
• POST-SYNTHETIC ORTHOGONAL AMIDATION PLUS METAL CATALYZED AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION CLICK CHEMISTRY ON SI-RNA
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2934551B1

  公开（公告）日：2017-11-29