3-Hydroxy-3-methyl-1-(3-vinyloxiran-2-yl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-methyl-1-(3-vinyloxiran-2-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(3-ethenyloxiran-2-yl)-3-hydroxy-3-methylbutan-1-one
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.21
• InChiKey: VHSCSPUGKTWMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methylocta-5,7-diene-2,4-diol 、 甲醇 、 双氧水 、 sodium hydroxide 在 Teflon 、 ice water 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 silica gel 作用下， 以 氯化铵 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford 3-hydroxy-3-methyl-1-(3-vinyloxiran-2-yl)butan-1-one as a clear oil (309 mg, 73% yield)的产率得到3-Hydroxy-3-methyl-1-(3-vinyloxiran-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了FR901464的新型类似物，以及一种改进的制备FR901464及其类似物的方法。这些化合物表现出抗癌活性，是治疗与RNA剪接功能障碍相关的多种疾病状态的候选药物。

  公开号：

  US20150307512A1

文献信息

• US9771377B2
  申请人：——

  公开号：US9771377B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY<br/>[FR] SYNTHÈSE DE FR901464 ET DE SES ANALOGUES À ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014100367A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides novel analogs of FR901464, as well as an improved methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.
• SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150307512A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides novel analogs of FR901464, as well as an improved methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.

  本发明提供了FR901464的新型类似物，以及一种改进的制备FR901464及其类似物的方法。这些化合物表现出抗癌活性，是治疗与RNA剪接功能障碍相关的多种疾病状态的候选药物。