5-ethoxycarbonylmethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine | 168048-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonylmethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
• 英文别名: 7-chloro-5-ethoxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine；ethyl 2-(7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-yl)acetate
• CAS: 168048-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• 分子量: 267.755
• InChiKey: ZYZRNZHXHROVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylmethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-ethoxycarbonylmethyl-7-chloro-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  以下是该句子的中文翻译：一种苯并杂环衍生物，其化学式如下：[1]：##STR1##及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，并且可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。

  公开号：

  US06096735A1
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 钠 、 7-chloro-5-ethoxycarbonylmethyl-1-(p-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 在 水 、 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 7-chloro-5-ethoxycarbonylmethyl -2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine (2.31 g)的产率得到5-ethoxycarbonylmethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  具有以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐具有抗利尿激素拮抗活性、扩张血管活性、降压活性、抑制肝脏糖分释放活性、抑制间质细胞生长活性、水利尿活性、抑制血小板凝聚活性、催产素拮抗活性等，可用于治疗或预防高血压、心力衰竭、肾功能不全、水肿、腹水、利尿激素分泌过多综合症、肝硬化、低钠血症、低钾血症、糖尿病或循环障碍、催产素相关疾病等。

  公开号：

  US05521170A1

文献信息

• Benzamide derivatives and their use as vasopressin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620216A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  A compound of the formula : wherein R¹ ishydrogen or lower alkyl, R² ishydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl, halogen or lower alkoxy, R³ and R⁴are each hydrogen, lower alkyl or taken together to form oxo, R⁵ ishydrogen, halogen, nitro, hydroxy, protected hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy optionally substituted with lower alkylamino, R⁶ ishydrogen, lower alkyl or acyl, A is in which the substituents R⁷ to R¹³ and the symbol Y have certain meanings, and pharmaceutically accetable salts thereof, and processes for preparing them, and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物： 式中 R¹ 是氢或低级烷基、 R² 是氢、低级烷基、卤代（低级）烷基、卤素或低级烷氧基、 R³ 和 R⁴ 分别为氢、低级烷基或合在一起形成氧代、 R⁵ 是氢、卤素、硝基、羟基、受保护的羟基、低级烷基或可选择被低级烷基氨基取代的低级烷氧基、 R⁶ 是氢、低级烷基或酰基、 A 是 其中取代基 R⁷ 至 R¹³ 和符号 Y 具有特定含义，以及它们的可药用盐、它们的制备方法和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN OR OXYTOCIN MODULATORS<br/>[FR] DERIVES BENZOHETEROCYCLIQUES UTILISABLES COMME MODULATEURS DE VASOPRESSINE OU D'OXYTOCINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1995034540A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A benzoheterocyclic derivative of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.(FR) Dérivé benzohétérocyclique répondant à la formule générale (1), et ses sels pharmaceutiquement acceptables, présentant une activité anti-vasopressine, une activité agoniste de vasopressine et une activité antagoniste d'oxytocine excellentes, et étant utilisables comme antagoniste de vasopressine, agoniste de vasopressine ou antagoniste d'oxytocine.

  一种苯环杂环烃衍生物及其在临床可接受的盐，表现出卓越的抗 Vasopressin 活动、调节 Vaskopressin 活动和抗 Oxytocin 活动，可用于抗 Vasopressin、Vasopressin 调节兴奋者或抗 Oxytocin。
• BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN OR OXYTOCIN MODULATORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0765314A1

  公开（公告）日：1997-04-02
• US5521170A
  申请人：——

  公开号：US5521170A

  公开（公告）日：1996-05-28