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6-(C-β-D-xylopyranosyl)naringenin | 1248653-83-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(C-β-D-xylopyranosyl)naringenin
英文别名
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]-2,3-dihydrochromen-4-one
6-(C-β-D-xylopyranosyl)naringenin化学式
CAS
1248653-83-9
化学式
C20H20O9
mdl
——
分子量
404.373
InChiKey
IDOUDIMXHVRMMZ-RVMIVEEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(C-β-D-xylopyranosyl)naringenin乙酸酐吡啶 作用下, 反应 16.0h, 以93%的产率得到6-(C-β-D-xylopyranosyl)naringenin hexaacetate
    参考文献:
    名称:
    使用柚皮苷和邻苯二甲酮的两个直接C-糖基化合成Visinin-1和3、6,8-和8,6-二-C-β-D-(吡喃葡萄糖基-吡喃吡喃糖基)-4',5,7-三羟基黄酮水溶液中未保护的D-葡萄糖和D-木糖是关键反应。
    摘要:
    Vicenin-3是由柚皮素通过短短的五步反应合成的,该反应包括两次区域选择性直接C-糖基化,其中d-葡萄糖和d-木糖(产率分别为22%和30%)作为总产量的关键反应占4.4%。还通过十步反应由邻苯乙酮合成了Vicenin-1,包括上述相同的糖基化反应,总收率为2.7%,Visinin-3的收率为1.7%。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.04.001
  • 作为产物:
    描述:
    D-木糖柚皮素scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以13%的产率得到6-(C-β-D-xylopyranosyl)naringenin
    参考文献:
    名称:
    使用柚皮苷和邻苯二甲酮的两个直接C-糖基化合成Visinin-1和3、6,8-和8,6-二-C-β-D-(吡喃葡萄糖基-吡喃吡喃糖基)-4',5,7-三羟基黄酮水溶液中未保护的D-葡萄糖和D-木糖是关键反应。
    摘要:
    Vicenin-3是由柚皮素通过短短的五步反应合成的,该反应包括两次区域选择性直接C-糖基化,其中d-葡萄糖和d-木糖(产率分别为22%和30%)作为总产量的关键反应占4.4%。还通过十步反应由邻苯乙酮合成了Vicenin-1,包括上述相同的糖基化反应,总收率为2.7%,Visinin-3的收率为1.7%。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.04.001
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文献信息

  • Synthesis of vicenin-1 and 3, 6,8- and 8,6-di-C-β-d-(glucopyranosyl-xylopyranosyl)-4′,5,7-trihydroxyflavones using two direct C-glycosylations of naringenin and phloroacetophenone with unprotected d-glucose and d-xylose in aqueous solution as the key reactions
    作者:Shingo Sato、Tomoyuki Koide
    DOI:10.1016/j.carres.2010.04.001
    日期:2010.9
    Vicenin-3 was synthesized from naringenin via a short five-step reaction, which included two regioselective direct C-glycosylations with d-glucose and d-xylose (yields: 22% and 30%, respectively) as the key reactions for a total yield of 4.4%. Vicenin-1 was also synthesized from phloroacetophenone via a 10-step reaction, including the same glycosylation described above, for a total yield of 2.7% with
    Vicenin-3是由柚皮素通过短短的五步反应合成的,该反应包括两次区域选择性直接C-糖基化,其中d-葡萄糖和d-木糖(产率分别为22%和30%)作为总产量的关键反应占4.4%。还通过十步反应由邻苯乙酮合成了Vicenin-1,包括上述相同的糖基化反应,总收率为2.7%,Visinin-3的收率为1.7%。
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