1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)triazole
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: MIOHESMMHRYNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 3,4-二甲基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜促进的一锅桑德迈尔型反应合成 N-芳基三唑

  摘要：

  在此，我们报道了芳香胺与三唑的铜催化一锅 Sandmeyer 型反应，得到N-芳基-1,2,3-三唑。在氟硼酸存在下由芳族胺和亚硝酸叔丁酯形成的重氮盐在铜催化的 Sandmeyer 型反应中与三唑反应。反应在温和条件下进行得到N-芳基三唑，产率适中。该方法适用于多种芳香胺和三唑，并显示出多种官能团耐受性。添加自由基清除剂后对反应的抑制表明存在自由基途径，其中芳基自由基、铜和三唑形成络合物，经过还原消除得到芳基三唑化合物；这与 Sandmeyer 反应的机理是一致的。因此，我们展示了一种通过 Sandmeyer 型反应构建 C-N 键的新有效策略，以及一种有价值的合成芳基三唑衍生物的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00697

文献信息

• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• US9040712B2
  申请人：——

  公开号：US9040712B2

  公开（公告）日：2015-05-26