2-(3,4-Dimethylphenyl)triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethylphenyl)triazole
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphenyl)triazole
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: MSHOKZOLSGYXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethylphenyl)triazole 、 苯甲酰甲酸 在 ammonium persulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到[4,5-dimethyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-1,2,3-三唑与醇在水中的区域选择性邻酰化

  摘要：

  N-芳基-1,2,3-三唑的钯催化区域选择性邻位酰化已在水性条件下实现，无需表面活性剂或添加剂的帮助。该反应以苄醇、杂环醇和脂肪醇为酰化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，为三唑取代的芳基、杂芳基和脂肪酮的合成提供了一条替代途径。优良的产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600479
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3,4-Dimethylphenyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-1,2,3-三唑与醇在水中的区域选择性邻酰化

  摘要：

  N-芳基-1,2,3-三唑的钯催化区域选择性邻位酰化已在水性条件下实现，无需表面活性剂或添加剂的帮助。该反应以苄醇、杂环醇和脂肪醇为酰化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，为三唑取代的芳基、杂芳基和脂肪酮的合成提供了一条替代途径。优良的产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600479

文献信息

• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE AND 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158855A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2-yl)picolinamide derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Q, and R 1 to R 5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）中的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物，其中Ar1、Q和R1至R5如描述所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• EP2776430B1
  申请人：——

  公开号：EP2776430B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9040712B2
  申请人：——

  公开号：US9040712B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9150566B2
  申请人：——

  公开号：US9150566B2

  公开（公告）日：2015-10-06