cyclo(-Phe-(NBn)βAla-) | 612844-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(-Phe-(NBn)βAla-)
• 英文别名: cyclo(-Phe-BnβAla-)；1-benzyl-3(S)-benzyl-1,4-diazepine-2,5-dione；(S)-tetrahydro-1,3-bis-(phenylmethyl)-1,4-diazepine-2,5-dione；(3S)-1,3-dibenzyl-1,4-diazepane-2,5-dione
• CAS: 612844-06-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: FLQCDBMUTADSLW-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-O-COO-isoBu 在 N-甲基吗啉 、 苯膦酰二氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 cyclo(-Phe-(NBn)βAla-)
  参考文献：
  名称：

  新的含α-和β-氨基酸的七元环状二肽的溶液相合成

  摘要：

  描述了一种方便的合成方法，用于制备七元环状α，β-二肽。N-保护的α-氨基酸与N-取代的β-氨基酸叔丁酯偶联后，得到线性的α，β-二肽，末端官能团上的保护基被除去，开环二肽用苯基膦二氯化物PhP（O）Cl 2，以良好的收率得到所需的环状α，β-二肽。NMR研究，X射线衍射分析和DFT计算为这些环状二肽在溶液，固态和气相中所采用的构象提供了证据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.050

文献信息

• A pincer auxiliary to force difficult lactamisations
  作者：Hans Bieräugel、Hans E. Schoemaker、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1039/b303836j

  日期：——

  A new method to cyclise peptides is reported based on insertion of a salicylaldehyde derived pincer auxiliary in the linear precursor sequence. H-βAla-Phe-OH and H-Phe-βAla-OH were chosen as representative model peptides.

  据报道，一种新的肽环化方法基于在直链前体序列中插入水杨醛衍生的钳形辅助基团。选用了H-βAla-Phe-OH和H-Phe-βAla-OH作为代表性模型肽。
• Therapeutic Piperazines
  申请人：Keenan P. Terrence

  公开号：US20070203124A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。
• Carbosilane Dendrimeric Carbodiimides: Site Isolation as a Lactamization Tool
  作者：Alessia Amore、Rieko van Heerbeek、Niek Zeep、Jan van Esch、Joost N. H. Reek、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/jo052027c

  日期：2006.3.1

  The convergent syntheses of three generations of carbosilane dendrimeric carbodiimides are described. The wedge-type building blocks were synthesized in a divergent way, starting from allyl chloride and a repetitive sequence of hydrosilylation with HSiCl3 and a Grignard reaction with allylmagnesium bromide. Hydrogenation of the terminal double bonds led to inert and stable wedges. The chloride substitutent

  描述了三代碳硅烷树枝状碳二亚胺的会聚合成。从烯丙基氯和与HSiCl 3重复进行硅氢加成反应的顺序，以楔入的方式合成楔形结构单元。以及与烯丙基溴化镁的格利雅反应。末端双键的氢化导致惰性和稳定的楔形。焦点处的氯化物取代基被转化为几个官能团，最终形成具有碳二亚胺核心的树枝状结构。树枝状大分子的位点隔离作用的程度通过对相应的树枝状尿素进行FT-IR光谱监测的稀释实验进行了研究。这些研究表明，只有第一代通过氢键自聚集，而第二代和第三代没有，这暗示了核心结合部分的分离。树枝状碳二亚胺介导内酰胺化反应以获得高二酮哌嗪。
• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Keenan Terence P.

  公开号：US20110065689A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明包括式I的化合物：其中R1、X、Z、n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善动物的认知功能有用。
• PIPERAZINE PDE4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD

  公开号：US20140038945A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds ate inhibitors of PDE 4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中R1、X、Z、n和m可以取本文所述的任何值，以及该化合物的盐、包含该化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法。该化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。