(S)-1-(4-Benzo[b]thiophen-2-yl-piperidin-1-yl)-3-(1H-indol-4-yloxy)-propan-2-ol | 574705-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-Benzo[b]thiophen-2-yl-piperidin-1-yl)-3-(1H-indol-4-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: (S)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(4-(benzo[b]thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)propan-2-ol；(2S)-1-[4-(1-benzothiophen-2-yl)piperidin-1-yl]-3-(1H-indol-4-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 574705-98-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 406.549
• InChiKey: YVOIIEQOIZEGMN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-Benzo[b]thiophen-2-yl-piperidin-1-yl)-3-(1H-indol-4-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Advances toward new antidepressants beyond SSRIs: 1-aryloxy-3-piperidinylpropan-2-ols with dual 5-HT1A receptor antagonism/SSRI activities. Part 1

  摘要：

  A series of 1-aryloxy-3-piperidinylpropan-2-ols possessing potent dual 5-HT1A receptor antagonism and serotonin reuptake inhibition was discovered. 1-(4H-Indol-4-yloxy)-3-(4-benzo[b]thiophen-2-ylpiperidinyl)propan-2-ols exhibited selective and high affinity at the 5-HT1A receptor and serotonin reuptake inhibition at nanomolar concentrations for dual activities. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00303-2