(4R)-3-[(2R)-2-phenyl-3-(N,N-dibenzylamino)propanoyl]-4-isopropyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one | 1396008-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[(2R)-2-phenyl-3-(N,N-dibenzylamino)propanoyl]-4-isopropyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(2R)-3-(dibenzylamino)-2-phenylpropanoyl]-5,5-dimethyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1396008-66-4
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₃
• 分子量: 484.638
• InChiKey: YSFPWSAQYHEXAQ-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S)-2-phenyl-3-(N-benzylamino)propanoyl]-4-isopropyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 双氧水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.67h， 生成 (4R)-3-[(2R)-2-phenyl-3-(N,N-dibenzylamino)propanoyl]-4-isopropyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  (−)-(S)-Nakinadine B: first asymmetric synthesis

  摘要：

  (−)-(S)-Nakinadine B首次被合成（经过9步反应，整体产率为17%，以商业可得的阿托品酸为起始材料），该合成采用了将锂二苄基胺与N-α-苯基丙烯酰超季铵衍生物进行共轭加成的方式，其中原位的非对映选择性烯酸质子化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c2cc34808j

文献信息

• (−)-(S)-Nakinadine B: first asymmetric synthesis
  作者：Stephen G. Davies、James A. Lee、Paul M. Roberts、Rushabh S. Shah、James E. Thomson

  DOI：10.1039/c2cc34808j

  日期：——

  (−)-(S)-Nakinadine B has been synthesized for the first time (in 9 steps and 17% overall yield from commercially available atropic acid) using the conjugate addition of lithium dibenzyl-amide to an N-α-phenylacryloyl SuperQuat derivative with in situ diastereoselective enolate protonation as the key step.

  (−)-(S)-Nakinadine B首次被合成（经过9步反应，整体产率为17%，以商业可得的阿托品酸为起始材料），该合成采用了将锂二苄基胺与N-α-苯基丙烯酰超季铵衍生物进行共轭加成的方式，其中原位的非对映选择性烯酸质子化是关键步骤。