[3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)-2-thienyl](phenyl)methanone | 1038750-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)-2-thienyl](phenyl)methanone
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)-5-methylsulfanylthiophen-2-yl]-phenylmethanone；[3-(4-chlorophenyl)-5-methylsulfanylthiophen-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1038750-44-5
• 化学式: C₁₈H₁₃ClOS₂
• 分子量: 344.886
• InChiKey: DUXHWHFAYIKCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanedithioate 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到[3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)-2-thienyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丙烷二硫代芳基和3-氨基-1-芳基-3-硫代氧-1-丙烷的烷基化反应是构建不同取代的噻吩和环化噻吩的有效工具

  摘要：

  在不同的反应条件下，将3-氧代丙烷二硫代芳基烷基酯与α-卤代烷基进行烷基化，得到取代的芳基[2-（甲基硫烷基）-4-苯基-3-噻吩基]亚甲基和[3-芳基-5-（甲基硫烷基）-2-噻吩基] （苯基）甲烷。将相同的策略扩展至3-氨基-1-芳基-3-硫代氧-1-丙烷，以得到芳基[2-氨基-4-苯基-3-噻吩基]甲酮和乙基3-苯基-5-哌啶子基-2-噻吩羧酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.036