2-Methyl-3-acetonyl-thiazolium-bromid | 1005-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-3-acetonyl-thiazolium-bromid
• 英文别名: 3-Acetonyl-2-methyl-thiazolium；2-methyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazolium; bromide；1-(2-Methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)propan-2-one;bromide
• CAS: 1005-13-6
• 化学式: Br*C₇H₁₀NOS
• 分子量: 236.132
• InChiKey: BYZKRHODXBMENL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-acetonyl-thiazolium-bromid 生成 6-Methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  13.杂环化合物的研究。第一部分：6-取代的吡咯并[2,1- b ]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000065
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑 、 溴丙酮 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-acetonyl-thiazolium-bromid
  参考文献：
  名称：

  13.杂环化合物的研究。第一部分：6-取代的吡咯并[2,1- b ]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000065

文献信息

• Method and composition for rejuvinating cells, tissues organs, hair and nails
  申请人：——

  公开号：US20020188015A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  In one embodiment, the present invention relates to compounds and compositions including pharmaceutical compositions containing the compounds and associated methods that uncouple sugar-mediated coupling of proteins, lipids, nucleic acids, and other biomaterials, and any combination thereof. In another embodiment, the compositions and associated methods have utility in vivo to reduce the deleterious effects of sugar-mediated coupling processes in an organism, when the organism is exposed to the compound or composition internally, by ingestion, transdermal application, or other means. In yet another embodiment, the compositions and associated methods are useful for the ex-vivo treatment of organs, cells and tissues and external treatment of hair, nails and skin to rejuvenate them by changing deformability and increase the tissue diffusion coefficient. In a further embodiment, the present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions.

  在一个实施例中，本发明涉及包含药物组合物的化合物和组合物，其中药物组合物包含这些化合物，并且相关方法解耦蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料以及它们的任意组合的糖介导偶联。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少生物体暴露于内部摄入、经皮应用或其他方式的化合物或组合物时，糖介导偶联过程的有害影响。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法对器官、细胞和组织的离体处理以及头发、指甲和皮肤的外部处理具有用处，通过改变可变性和增加组织扩散系数来使它们恢复活力。在另一个实施例中，本发明涉及新颖的化合物和药物组合物。
• Studies of heterocyclic compounds. Part IV. Electrophilic substitution of 6-methylpyrrolo[2,1-b]thiazole
  作者：S. McKenzie、B. B. Molloy、D. H. Reid

  DOI：10.1039/j39660001908

  日期：——

  The electrophilic substitution of 6-methylpyrrolo[2,1-b]thiazole has been studied quantitatively. Acetylation, formylation, trifluoroacetylation, and nitrosation occur exclusively at position 5. Further reaction gives 5,7-disubstitution products. Tritylation gives mainly 5,7-ditrityl- and 5-trityl- together with some 7-trityl-6-methyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole.

  已经对6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代进行了定量研究。乙酰化，甲酰化，三氟乙酰化和亚硝化仅在位置5发生。进一步的反应产生5,7-二取代产物。三酰化作用主要产生5,7-二苯甲基-和5-三苯甲基-以及一些7-三苯甲基-6-甲基-吡咯并[2,1- b ]噻唑。
• US6777557B2
  申请人：——

  公开号：US6777557B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7022721B1
  申请人：——

  公开号：US7022721B1

  公开（公告）日：2006-04-04
• 13. Studies of heterocyclic compounds. Part I. A synthesis of 6-substituted pyrrolo[2,1-b]thiazoles
  作者：B. B. Molloy、D. H. Reid、F. S. Skelton

  DOI：10.1039/jr9650000065

  日期：——